2-Phenyl-cyclopenta[b]naphthalen-1-one | 605673-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-Phenyl-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-Phenylcyclopenta[b]naphthalen-3-one
• CAS: 605673-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: LLMFGLBQHZRMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-cyclopenta[b]naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到2-Phenyl-2,3-dihydro-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ f ]茚衍生物的合成及光致发光研究

  摘要：

  描述了一系列苯并[ f ]茚的合成和光学性质，作为电子和光电子材料的新组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.128
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9S,13R)-11-phenyl-14-oxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6,11-tetraen-10-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-Phenyl-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ f ]茚衍生物的合成及光致发光研究

  摘要：

  描述了一系列苯并[ f ]茚的合成和光学性质，作为电子和光电子材料的新组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.128

文献信息

• Facile Synthetic Access to Multisubstituted Benz[<i>f</i>]indenones and Their Application as Ligands to the First Synthesis of Group(IV) Metallocene Complexes
  作者：Do Han Kim、Seung Uk Son、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/ol0352106

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] A very efficient method for the synthesis of benz[f]indenone derivatives was developed. This method allows the introduction of a variety of substituents to a molecule. The first zirconocene compound of benz[f]indene was synthesized.

  [反应：见正文]开发了一种非常有效的合成苯并[f]茚满酮衍生物的方法。该方法允许将多种取代基引入分子。合成了苯并[f]茚的第一个锆茂化合物。