trans-5-tert.-butyl-1,3-dithiane-1-r-N-p-chlorophenylimide | 75415-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-tert.-butyl-1,3-dithiane-1-r-N-p-chlorophenylimide
• 英文别名: cis-5-tert.-butyl-1,3-dithiane-1-r-N-p-chlorophenylimide；5-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)imino-1,3-dithiane
• CAS: 75415-10-0；75415-11-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNS₂
• 分子量: 301.904
• InChiKey: BWQQAFJYTYFXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-tert.-butyl-1,3-dithiane-1-r-N-p-chlorophenylimide 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 以71%的产率得到cis-5-tert.-butyl-2-r-(2'-amino-5'-chlorophenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  构型和构象均质的环状正芳基亚酰胺-IV：1，3-二噻吩-1-N-对氯苯基酰亚胺的重排的合成，构型和立体化学

  摘要：

  1,3-二噻烷-1-N- p -chlorophenylimides（1，4 - 9）的制备和它们的配置和构象，通过测定1 H和13 C ^ NMR。将化合物重新排列为相应的2-（2'-氨基-5'-氯苯基）-1，3-二硫烷（1U，4U，9U）。重排反应以reactions95％的立体特异性发生。借助在C-2专门氘化的类似物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80041-x
• 作为产物：
  描述：

  5-tert.-butyl-1,3-dithiane 、 苯胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-5-tert.-butyl-1,3-dithiane-1-r-N-p-chlorophenylimide
  参考文献：
  名称：

  构型和构象均质的环状正芳基亚酰胺-IV：1，3-二噻吩-1-N-对氯苯基酰亚胺的重排的合成，构型和立体化学

  摘要：

  1,3-二噻烷-1-N- p -chlorophenylimides（1，4 - 9）的制备和它们的配置和构象，通过测定1 H和13 C ^ NMR。将化合物重新排列为相应的2-（2'-氨基-5'-氯苯基）-1，3-二硫烷（1U，4U，9U）。重排反应以reactions95％的立体特异性发生。借助在C-2专门氘化的类似物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80041-x