N-Methyl-N-(α-chlor-benzyl)-benzamid | 93944-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(α-chlor-benzyl)-benzamid
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)methyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 93944-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: AHHLRJAEHSEQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-(α-chlor-benzyl)-benzamid 、 亚磷酸三乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Convenient and General Method for the Synthesis ofN-Acylalkylaminomethyl-andN-Acylalkylamino(alkyl, aryl, heteroaryl)methylphosphonates and -phosphine Oxides

  摘要：

  通过适当的Schiff碱的酰化反应，以及随后用适当的磷酸化试剂处理氯甲基羧酰胺中间体，高效制备了多种N-酰基烷基氨基甲基和烷基氨基（烷基、芳基、杂芳基）甲基磷酸酯和磷酸氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25612
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Methyl-N-(α-chlor-benzyl)-benzamid
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Convenient and General Method for the Synthesis ofN-Acylalkylaminomethyl-andN-Acylalkylamino(alkyl, aryl, heteroaryl)methylphosphonates and -phosphine Oxides

  摘要：

  通过适当的Schiff碱的酰化反应，以及随后用适当的磷酸化试剂处理氯甲基羧酰胺中间体，高效制备了多种N-酰基烷基氨基甲基和烷基氨基（烷基、芳基、杂芳基）甲基磷酸酯和磷酸氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25612

文献信息

• Boehme,H.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 600 - 603
  作者：Boehme,H.、Hartke,K.

  DOI：——

  日期：——