| 86537-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 86537-56-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: VPLBHDFQCMBUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)bicyclo[1.1.0]butane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028

文献信息

• Aryl cyclobutyl sulfones by reduction of 1-arylsulfonylbicyclobutanes with lithium aluminium hydride. synthesis of racemic junionone
  作者：Yehiel Gaoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85802-5

  日期：1982.1

  Cyclobutyl sulfones are obtained by reduction of bicyclobutyl sulfones with lithium aluminium hydride and these may be used in further synthetic transformations, as illustrated by the synthesis of rac-junionone.

  环丁基砜是通过用氢化铝锂还原双环丁基砜而获得的，并且它们可用于进一步的合成转化中，如合成rac-junionone所示。