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4-(异丁基氨基)苯甲酸 | 371958-90-6

中文名称
4-(异丁基氨基)苯甲酸
中文别名
甲基,(1-苯基吡啶-3-基)-(9CI)
英文名称
4-(isobutylamino)benzoic acid
英文别名
4-(2-methylpropylamino)benzoic acid
4-(异丁基氨基)苯甲酸化学式
CAS
371958-90-6
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
BAOWWXBKKKHWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5b9e101797638418886cf6a41485d65a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(异丁基氨基)苯甲酸1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    微波辅助固相合成高度官能化的N-烷基化低苯甲酰胺α-螺旋模拟物
    摘要:
    蛋白质间相互作用(PPI)介导细胞途径,并涉及许多异常情况。α-螺旋模拟物(可从参与PPI的α-螺旋复制关键残基的空间投影的小分子)是开发筛选文库的有吸引力的通用模板,但是具有多种功能的α-螺旋模拟物的文库合成尚不成熟。该手稿描述了基于一种此类支架的自动化微波辅助固相合成。一个Ñ烷基化oligobenzamide。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.09.053
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸异丁醛2-甲基吡啶-N-甲硼烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(异丁基氨基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Interfacing native and non-native peptides: using Affimers to recognise α-helix mimicking foldamers
    摘要:
    选择方法用于识别识别α-螺旋模拟N-烷基芳香寡聚酰胺的Affimers。
    DOI:
    10.1039/c6cc09395g
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文献信息

  • N-alkylated oligoamide α-helical proteomimetics
    作者:Frederick Campbell、Jeffrey P. Plante、Thomas A. Edwards、Stuart L. Warriner、Andrew J. Wilson
    DOI:10.1039/c001164a
    日期:——
    Generic approaches for the design and synthesis of small molecule inhibitors of protein–protein interactions (PPIs) represent a key objective in modern chemical biology. Within this context, the α-helix mediated PPIs have received considerable attention as targets for inhibition using small molecules, foldamers and proteomimetics. This manuscript describes a novel N-alkylated aromatic oligoamide proteomimetic scaffold and its solid-phase synthesis—the first time such an approach has been used for proteomimetics. The utility of these scaffolds as proteomimetics is exemplified through the identification of potent μM inhibitors of the p53–hDM2 helix mediated PPI—a key oncogenic target.
    设计和合成作为蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)抑制剂小分子化合物的通用方法,是现代化学生物学中的一个关键目标。在这样的背景下,α-螺旋介导的PPIs引起了广泛的关注,成为使用小分子、折叠体和拟蛋白进行抑制的目标。本论文描述了一种新的N-烷基化芳香族寡酰胺拟蛋白骨架及其固相合成方法——这是首次将这种方法用于拟蛋白。通过鉴定p53-hDM2螺旋介导PPIs(一个关键的癌基因靶点)的有效μM抑制剂,展示了这些骨架作为拟蛋白的实用性。
  • Methods and compositions for treating pain of the mucous membrane
    申请人:——
    公开号:US20020013331A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Compositions useful for long-lasting pain relief from mucosal damage, such as mucosal inflamation, abrasions, ulcerations, lesions, trauma and incisions, without significant systemic absorption. The compositions of the invention are particularly suitable for application to the mucous membrane of the nasal cavity and buccal cavity. To relieve pain, the compositions or the invention are topically applied directly to the affected area.
    本发明组合物可用于粘膜损伤(如粘膜发炎、擦伤、溃疡、病变、创伤和切口)引起的持久止痛,且不会被全身大量吸收。本发明的组合物尤其适用于鼻腔和颊腔粘膜。为缓解疼痛,可将本发明的组合物直接局部涂抹于患处。
  • Compositions and delivery systems for administration of a local anesthetic agent
    申请人:——
    公开号:US20030027833A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A pharmaceutical composition is provided for topical administration of a local anesthetic agent. The composition comprises (a) a therapeutically effective amount of a local anesthetic agent and (b) a pharmaceutically acceptable, nonliposomal carrier comprised of a monohydric alcohol, a penetration enhancer, and polymer, which may be a hydrophilic polymer, a hydrophobic polymer or a combination thereof. The composition can be in the form of a gel, or it may form a film following application to a patient's body surface and evaporation of the monohydric alcohol. The composition provides rapid onset of local anesthesia as well as penetration of the active agent into the skin. Methods and drug delivery systems for administration of local anesthetic agents are also provided.
    提供了一种局部给药局部麻醉剂的药物组合物。该组合物包括(a)治疗有效量的局部麻醉剂和(b)药学上可接受的非脂质体载体,该载体由一元醇、渗透促进剂和聚合物组成,聚合物可以是亲性聚合物、疏性聚合物或它们的组合。该组合物可以是凝胶状,也可以在涂抹到患者体表和一元醇蒸发后形成薄膜。这种组合物能迅速产生局部麻醉,并使活性剂渗透到皮肤中。此外,还提供了局部麻醉剂的给药方法和给药系统。
  • Sterile, breathable patch for treating wound pain
    申请人:——
    公开号:US20030082225A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    An intradermal patch having a permeable backing coated with a polyvinylpyrrolidone-based hydrogel and containing one or more local anesthetics. The patch is breathable, non-irritating upon application and removal, soothing, and sterile. The patch is useful for treating the pain associated with non-intact skin indications.
    一种皮内贴片,其透气衬底涂有聚乙烯吡咯烷酮凝胶,并含有一种或多种局部麻醉剂。该贴片透气性好,贴上和取下时无刺激、舒缓且无菌。该贴片可用于治疗与非接触性皮肤指征相关的疼痛。
  • Topical compositions and methods for treating pain
    申请人:EpiCept Corporation
    公开号:US20040076648A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Topical compositions and methods for treating pain. The invention provides oil-in-water emulsions comprising an antidepressant; an NMDA-receptor antagonists; a lipophilic component; water; and a surfactant. The compositions induce a local-anesthetic effect when topically administered to intact skin thereby treating or preventing pain, for example, neuropathic pain.
    治疗疼痛的局部组合物和方法。本发明提供包油乳剂,包含抗抑郁剂、NMDA 受体拮抗剂、亲脂性成分、和表面活性剂。当局部给药到完整的皮肤上时,这些组合物会产生局部麻醉效果,从而治疗或预防疼痛,例如神经性疼痛。
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