2-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine | 915302-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 915302-22-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: ZPEFNZXLUHZKQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  287.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 2-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Access to Novel Mono- and Disubstituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  新合成了单取代和双取代的吡啶[3,2-d]嘧啶，从相应的2,4-二氯衍生物出发，通过SNAr和钯催化反应。SNAr和钯催化的氢脱卤反应选择性地发生在C-4位。进一步的铃木交叉偶联反应生成了C-2和C-2,4的单取代和双取代化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947350

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Substituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines Involving SNAr and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Sylvain Routier、Abdellatif Tikad、Mohamed Akssira、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-0029-1216854

  日期：2009.7

  of various 2-substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines is reported. Starting from 2,4-dichloropyrido[3,2-d]pyrimidine, a regioselective pallado-dehalogenation led to 2-chloropyrido[3,2-d]pyrimidine, which was used in SNAr and palladium-catalyzed cross-coupling reactions in order to afford highly functionalized products in very good yields. arylations - amination - palladium

  报道了各种2-取代的吡啶并[3，2- d ]嘧啶的有效和原始合成。由2,4-二氯吡啶并[3,2-起始d ]嘧啶，导致2-氯吡啶并[3,2-区域选择性pallado-脱卤d ]嘧啶，其S中使用Ñ Ar和钯催化的交叉偶联反应为了以非常好的收率提供高度功能化的产品。 芳基化-胺化-钯
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090036430A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。