[(2S,5R)-5-aminotetrahydropyran-2-yl]methanol hydrochloride | 1398569-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(2S,5R)-5-aminotetrahydropyran-2-yl]methanol hydrochloride
• 英文别名: ((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol hydrochloride；(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)oxan-3-aminium hydrochloride；((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-methanol) hydrochloride；2-amino-1,5-anhydro-2,3,4-trideoxy-D-erythrohexitol hydrochloride；((2S,5R)-5-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol hydrochloride；[(2S,5R)-5-aminooxan-2-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1398569-78-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ZUUGGVWNTHMQCC-IBTYICNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,5R)-5-aminotetrahydropyran-2-yl]methanol hydrochloride 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(2-chloro-4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018039310A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2,3,4-三脱氧-2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-D-赤式己糖醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(2S,5R)-5-aminotetrahydropyran-2-yl]methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112608318B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE ET DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020239124A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡咯并吡啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022121900A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  一种吡咯并吡啶类化合物及其应用，具体涉及一种式(P)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• Dispiropyrrolidine derivatives
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US08629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制小鼠双分子分钟2 (Mdm2) 蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了一种由以下式(1)所表示的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。