2-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 400024-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 400024-78-4
• 化学式: C₁₈H₂₉N₄O₄PS
• 分子量: 428.492
• InChiKey: JSIUBPPWCGHMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.3±60.0 °C(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(di-morpholin-4-yl-phosphinothioyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  2-(3-Methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 在碱性介质中用磷 (III) 卤化物在噻吩环的 5 位磷酸化。最多可以在同一个磷原子上一个接一个地引入三个杂芳族取代基。在此基础上，获得了单-、双-和三四芳基取代的 P(III) 和 P(V) 衍生物。磷酸化的 2-(N,N-二甲基甲脒基)-3-乙氧基羰基噻吩提供了合成磷酸化噻吩并嘧啶的途径。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:641–651, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.10002
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophene 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  2-(3-Methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 在碱性介质中用磷 (III) 卤化物在噻吩环的 5 位磷酸化。最多可以在同一个磷原子上一个接一个地引入三个杂芳族取代基。在此基础上，获得了单-、双-和三四芳基取代的 P(III) 和 P(V) 衍生物。磷酸化的 2-(N,N-二甲基甲脒基)-3-乙氧基羰基噻吩提供了合成磷酸化噻吩并嘧啶的途径。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:641–651, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.10002