(Z)-(S)-2-((S)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester | 73252-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 73252-42-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₇S
• 分子量: 467.584
• InChiKey: HCNWEVYJNVUIIU-BQMBXONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (R)-(-)-1,5-Hexandiol-di-p-nitro-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of streptogramin antibiotics. Enantiospecific approach to the nine-membered macrocycle of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a085
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 生成 (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of streptogramin antibiotics. Enantiospecific approach to the nine-membered macrocycle of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a085