N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-γ- | 20806-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-γ-
• CAS: 20806-09-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 610.661
• InChiKey: PLYMGGWXDFPSJG-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  142.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-γ- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutamyl-γ--L-asparaginsaeure-β-
  参考文献：
  名称：

  Leutt abspaltbare SchutzgruppenfürdieSäureamidunktion，3.天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-geschütztenAmidgruppen

  摘要：

  天冬酰胺和谷氨酰胺的衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-二氨基苯甲酸酯的合成衍生物。Damitdurchgeführte合成肽肽verlaufen ohne Nebenreaktionen。

  DOI：

  10.1002/cber.19681011038
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-α-benzylester-γ- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-γ-
  参考文献：
  名称：

  Leutt abspaltbare SchutzgruppenfürdieSäureamidunktion，3.天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-geschütztenAmidgruppen

  摘要：

  天冬酰胺和谷氨酰胺的衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-二氨基苯甲酸酯的合成衍生物。Damitdurchgeführte合成肽肽verlaufen ohne Nebenreaktionen。

  DOI：

  10.1002/cber.19681011038