3-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 106724-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrobenzo[e]benzimidazole
• CAS: 106724-52-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: NWUWICWMJZBKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-170 °C
• 沸点：
  576.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclohex-1-enyl-1-(4-nitro-phenyl)-5-((E)-styryl)-1H-imidazole 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic approach to the benzazole ring system. Synthesis and electrocyclic ring closure of dialkenyl and alkenyl-aryl substituted pyrroles, imidazoles and oxazoles
  作者：Janusz Moskal、Pens van Stralen、Djurre Postma、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84479-2

  日期：1986.1

  An efficient synthesis is described of the substituted azoles referred to in the title, which are precursors of an equally successful new synthetic approach to indoles, benzimidazoles and benzoxazoles.

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。