transfer hydrogenation of carbonyl substrates. The electron-rich precatalyst, 2c, containing p-OMe-substituted NHC ligand performed significantly better than both unsubstituted complex 2a and p-CF3 substituted electron-poor complex 2b in ketone reduction. Whereas bulky mesoionic triazolylidene ligand containing complex 4 was found to be superior catalyst for aldehyde reduction and the precatalyst 2a
考虑到
氢化物转移反应的立体电子效应,在开发高效的Ru(II)-NHC基催化剂方面,我们发现辅助的NHC
配体可以在其催化性能中发挥重要作用。通过比较两种不同类型的通式[(p- cymene)(NHC)Ru II(X)](NHC =
咪唑基
亚胺基ImNHC,化合物2a – c或中间离子)的原
金属化预催化剂的活性,可以证明这种效果。三羰基亚烷基的tzNHC,化合物4)在羰基底物的转移氢化中。富含电子的预催化剂2c,含p-OMe-取代的NHC
配体在酮还原方面的性能显着优于未取代的配合物2a和p - CF 3取代的电子贫乏的配合物2b。然而,发现含有大体积的中离子三唑基亚甲基
配体的配合物4是用于醛还原的优良催化剂,而预催化剂2a更适合于将多种芳族醛
亚胺选择性转移氢化为胺。据我们所知,这是第一个系统的研究,研究了辅助正
金属化NHC
配体在Ru(II)催化的各种类型的不饱和化合物的转移加氢中的立体电子调节的