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4-(异丙氧羰基)苯甲腈 | 29240-33-3

中文名称
4-(异丙氧羰基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
isopropyl 4-cyanobenzoate
英文别名
Isopropyl-p-cyanbenzoat;propan-2-yl 4-cyanobenzoate
4-(异丙氧羰基)苯甲腈化学式
CAS
29240-33-3
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
NFNBGZCLCQVHRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-51 °C
  • 沸点:
    307.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(异丙氧羰基)苯甲腈 在 Fe-CyMACHO 、 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4-Aminomethyl-benzoesaeure-isopropylester
    参考文献:
    名称:
    使用铁钳配合物将腈选择性催化加氢为伯胺†
    摘要:
    据报道,用明确定义的Fe(PNP Cy)钳配合物2将腈选择性催化氢化为伯胺。该铁夹钳催化剂在相对温和的条件下以高收率显示出优异的催化活性和选择性,可以高产率地还原包括工业相关的己二腈在内的各种腈。
    DOI:
    10.1039/c6cy00834h
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以120 mg的产率得到4-(异丙氧羰基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    一锅微波促进叔丁亚磺酰亚胺从醛中合成腈
    摘要:
    描述了一种简便的单锅法,通过微波促进、协同消除叔丁亚磺酰基保护的亚胺中的叔丁亚磺酸,从醛中合成腈。温和的反应条件表现出广泛的官能团相容性,并以良好的分离产率 (69-87%) 生成产物。该方法为合成各种官能化腈提供了一种快速而温和的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990805
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文献信息

  • N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Ester Synthesis from Organic Halides through Incorporation of Oxygen Atoms from Air
    作者:Hui Tan、Shen‐An Wang、Zixi Yan、Jianzhong Liu、Jialiang Wei、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1002/anie.202011039
    日期:2021.1.25
    Oxygenation reactions with molecular oxygen (O2) as the oxygen source provides a green and straightforward strategy for the construction of O‐containing compounds. Demonstrated here is a novel N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed oxidative transformation of simple and readily available organic halides into valuable esters through the incorporation of O‐atoms from O2. Mechanistic studies prove that
    以分子氧(O 2)为氧源的加氧反应为构建含O化合物提供了绿色而直接的策略。这里展示的是一种新颖的N杂环卡宾(NHC)通过将O 2中的O原子并入,将简单易用的有机卤化物催化氧化转化为有价值的酯的方法。机理研究证明,原位产生的脱氧Breslow中间体被氧化为Breslow中间体,通过该氧化方案进一步转化。该方法拓宽了NHC催化领域,并促进了与O 2的氧化反应。
  • Aryl trifluoromethyl ketone hydrates as precursors of carboxylic acids and esters1
    作者:Antonio Delgado、Jon Clardy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78858-7
    日期:1992.5
    A simple method for the preparation of aryl carboxylic acids and esters from aryl trifluoromethyl ketone hydrates is described.
    描述了一种由芳基三氟甲基酮水合物制备芳基羧酸和酯的简单方法。
  • Effect of Ancillary Ligand in Cyclometalated Ru(II)–NHC-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Unsaturated Compounds
    作者:Somnath Bauri、S. N. R. Donthireddy、Praseetha Mathoor Illam、Arnab Rit
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b02246
    日期:2018.12.3
    transfer hydrogenation of carbonyl substrates. The electron-rich precatalyst, 2c, containing p-OMe-substituted NHC ligand performed significantly better than both unsubstituted complex 2a and p-CF3 substituted electron-poor complex 2b in ketone reduction. Whereas bulky mesoionic triazolylidene ligand containing complex 4 was found to be superior catalyst for aldehyde reduction and the precatalyst 2a
    考虑到氢化物转移反应的立体电子效应,在开发高效的Ru(II)-NHC基催化剂方面,我们发现辅助的NHC配体可以在其催化性能中发挥重要作用。通过比较两种不同类型的通式[(p- cymene)(NHC)Ru II(X)](NHC =咪唑基亚胺基ImNHC,化合物2a – c或中间离子)的原金属化预催化剂的活性,可以证明这种效果。三羰基亚烷基的tzNHC,化合物4)在羰基底物的转移氢化中。富含电子的预催化剂2c,含p-OMe-取代的NHC配体在酮还原方面的性能显着优于未取代的配合物2a和p - CF 3取代的电子贫乏的配合物2b。然而,发现含有大体积的中离子三唑基亚甲基配体的配合物4是用于醛还原的优良催化剂,而预催化剂2a更适合于将多种芳族醛亚胺选择性转移氢化为胺。据我们所知,这是第一个系统的研究,研究了辅助正金属化NHC配体在Ru(II)催化的各种类型的不饱和化合物的转移加氢中的立体电子调节的
  • SO<sub>2</sub>F<sub>2</sub>-Mediated One-Pot Synthesis of Aryl Carboxylic Acids and Esters from Phenols through a Pd-Catalyzed Insertion of Carbon Monoxide
    作者:Wan-Yin Fang、Jing Leng、Hua-Li Qin
    DOI:10.1002/asia.201700891
    日期:2017.9.5
    A one-pot Pd-catalyzed carbonylation of phenols into their corresponding aryl carboxylic acids and esters through the insertion of carbon monoxide has been developed. This procedure offers a direct synthesis of aryl carboxylic acids and esters from inexpensive and abundant starting materials (phenols, SO2F2 and CO) under mild conditions. This method tolerates a broad range of functional groups and
    通过一氧化碳的插入,一锅Pd催化苯酚将羰基羰基化为相应的芳基羧酸和酯。该方法可在温和的条件下,由廉价而丰富的起始原料(苯酚,SO 2 F 2和CO)直接合成芳基羧酸和酯。该方法可耐受多种官能团,也可用于复杂天然产物的修饰。
  • Synthesis, characterization and catalytic performances of benzimidazolin-2-iminato actinide (IV) complexes in the Tishchenko reactions for symmetrical and unsymmetrical esters
    作者:Heng Liu、Maxim Khononov、Natalia Fridman、Matthias Tamm、Moris S. Eisen
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.09.020
    日期:2018.2
    benzimdazolin-2-iminato actinide−(IV) complexes [(Bim7-MeDipp/MeN)An(N(SiMe3)2)3] (An = U (3), Th (4)) and [(Bim4-MeDipp/MeN)An(N(SiMe3)2)3] (An = U (5), Th (6)) were synthesized and their solid state structures were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. The catalytic performances of complexes 3–6 towards the homo- and cross-coupling of aldehydes (Tishchenko reaction) were studied and the thorium
    苯并咪唑啉-2-亚氨基to系-(IV)络合物的新家族[(Bim 7-Me Dipp / Me N)An(N(SiMe 3)2)3 ](An = U(3),Th(4))和[(Bim 4-Me Dipp / Me N)An(N(SiMe 3)2)3 ](An = U(5),Th(6))合成,并通过单晶X建立其固态结构射线衍射分析。研究了配合物3 – 6对醛的均相和交叉偶联(Tishchenko反应)的催化性能,并研究了complex配合物图4和图6显示出产生相应的对称和不对称酯的中等至高活性。这些th配合物还研究了醛与醇的偶联,称为串联质子转移酯化,以及醛与三氟甲基酮之间的分子间偶联反应,表明了选择性地获得不对称酯的互补方法。这些反应的合理机制是基于化学计量研究提出的。
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