5-(4-chlorophenyl)-3-selenophenamine | 1347758-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-selenophenamine
• CAS: 1347758-42-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNSe
• 分子量: 256.593
• InChiKey: QFVAJOTYNYGLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-selenophenamine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[5-(4-chlorophenyl)-3-selenophenyl]imino}-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2-heteroarylimino-1,3-thiazolidin-4-ones as potential anti-tumor agents

  摘要：

  A series of 35 heteroarylimino-1,3-thiazolidinones with three sites of functionalization were synthesized and their antiproliferative properties were studied. The in vitro screening by MTT assay was performed against five cancer cell lines (human colon cancer cell lines HT29, HCT116 and SW620 and breast cancer cell lines MCF7 and MDA-MB-231). It was observed that N3-substituted thiazolidinones had moderate activities whereas 5-benzylidene thiazolidinones showed promising activities. To investigate the mechanism of action, detailed biological studies of six selected compounds (those presenting the lower mitotic index) were carried out on the human colon cancer HT29 cell line. Cell cycle assay revealed that those compounds induced cell accumulation in G2/M and in subG0/G1 phases of cell cycle. Moreover, dissipation of mitochondria membrane potential was observed as well as redox changes in treated cells. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.053
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-selenophenecarboxylic acid 在 草酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以91%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-selenophenamine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻吩并[3,2 - d ]噻唑和硒代[3,2- d ]噻唑的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.134