(3aS)-3c,5a,13ξ-trimethyl-(3ar,5at,13ac,13bt)-3a,4,5,5a,6,13,13a,13b-octahydro-3H-furo[2',3':3,4]benzo[1,2-b]phenazin-2-one | 112745-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS)-3c,5a,13ξ-trimethyl-(3ar,5at,13ac,13bt)-3a,4,5,5a,6,13,13a,13b-octahydro-3H-furo[2',3':3,4]benzo[1,2-b]phenazin-2-one
• 英文别名: (S)-2-((6aS)-7c-hydroxy-6c,10a-dimethyl-(6ar,10at)-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-benz[b]acridin-8t-yl)-propionic acid-lactone；(S)-2-((6aS)-7c-Hydroxy-6c,10a-dimethyl-(6ar,10at)-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-benz[b]acridin-8t-yl)-propionsaeure-lacton
• CAS: 112745-92-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: FSNVTOROIIWQMO-YMVZRVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2β-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3aS)-3c,5a,13ξ-trimethyl-(3ar,5at,13ac,13bt)-3a,4,5,5a,6,13,13a,13b-octahydro-3H-furo[2',3':3,4]benzo[1,2-b]phenazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XIX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-α-tetrahydrosantonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a001