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1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)imidazolidin-2-one | 864376-10-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]imidazolidin-2-one
1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
864376-10-3
化学式
C11H24N2O2Si
mdl
——
分子量
244.409
InChiKey
PLZRDTNVJHWAMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)imidazolidin-2-one 、 7-chloro-1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-oxo-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-3,3-dimethylbutan-2-yl]-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.5h, 以24%的产率得到1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]-4-oxo-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-3,3-dimethylbutan-2-yl]-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
    公开号:
    US20190241562A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉酮叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    摘要:
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
    公开号:
    US20180297994A1
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文献信息

  • EP1721905
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190241562A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
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