(3aSR,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropentaleno<6a,1-a>naphthalene-4,7(6H)-dione | 83633-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3aSR,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropentaleno<6a,1-a>naphthalene-4,7(6H)-dione
• CAS: 83633-96-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SELYRIGBMDQDAP-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aSR,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropentaleno<6a,1-a>naphthalene-4,7(6H)-dione 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到(3aSR,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4aβ-hydroxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-4β,10aβ-ethanophenanthrene-9,12(10H)-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(3aSR,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropentaleno<6a,1-a>naphthalene-4,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022