3-tosyloxymethyl-1,4-dioxane<1,2-b>naphthalene | 88222-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tosyloxymethyl-1,4-dioxane<1,2-b>naphthalene
• 英文别名: 2,3-dihydrobenzo[h][1,4]benzodioxin-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 88222-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: CXODEIIWGPIYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tosyloxymethyl-1,4-dioxane<1,2-b>naphthalene 、 2-((2,6-二甲氧基苯基)氧基)乙胺 反应 20.0h， 以70%的产率得到3-((-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙基)氨基)甲基-1,4-二恶烷并[1,2-b]萘
  参考文献：
  名称：

  Castagnino; Strappaghetti; Corsano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 7, p. 569 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,4-dioxane<1,2-b>naphthalene 、 对甲苯磺酰氯 生成 3-tosyloxymethyl-1,4-dioxane<1,2-b>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  CASTAGNINO, E.;CORSANO, S.;STRAPPAGHETTI, G.;BRASILI, L.;GALLUCCI, P., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 9, 679-685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reinvestigation of the epichlorohydrin synthesis of 2-aminomethylnaphathodioxanyl derivatives
  作者：Marcel Hibert、Andr� Zimmermann

  DOI：10.1039/c39860001432

  日期：——

  The synthesis of putative pharmacologically active 2-substituted naphthodioxanyl derivatives has been reinvestigated and the structures of key intermediates have been unambiguously reassigned.

  已经重新研究了推定的具有药理活性的2-取代的萘二氧杂戊基衍生物的合成，并且明确地重新分配了关键中间体的结构。
• Castagnino, E.; Corsano, S.; Strappaghetti, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 679 - 685
  作者：Castagnino, E.、Corsano, S.、Strappaghetti, G.、Brasili, L.、Gallucci, P.

  DOI：——

  日期：——
• CASTAGNINO, E.;STRAPPAGHETTI, G.;CORSANO, S.;GALLUCCI, P.;BRASILI, L.;GIA+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 569-574
  作者：CASTAGNINO, E.、STRAPPAGHETTI, G.、CORSANO, S.、GALLUCCI, P.、BRASILI, L.、GIA+

  DOI：——

  日期：——
• HIBERT M.; ZIMMERMANN A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 18, 1432-1433
  作者：HIBERT M.、 ZIMMERMANN A.

  DOI：——

  日期：——