3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,5-dihydropyrano[2,3-c]chromene-2-carbonitrile | 1228077-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,5-dihydropyrano[2,3-c]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 1228077-21-1
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 350.761
• InChiKey: WOUDCMYXCOMUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基香豆素 、 4-氯苯甲醛 、 丙二腈 在 C₁₂H₂₄O₆*Na⁽¹⁺⁾*C₆H₄ClO₂S^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,5-dihydropyrano[2,3-c]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于冠醚的离子液体，可作为绿色和多功能有机催化剂，用于三组分合成1,5-二氢吡喃并[2,3-c]色烯衍生物

  摘要：

  据报道，在一系列新型冠的存在下，芳族醛，丙二腈和3-羟基香豆素的三组分反应是一种简单而绿色的合成1,5-二氢吡喃并[2,3-c]色烯衍生物的方法。回流条件下，在H2O / EtOH（1：1）中生成基于醚的离子液体（基于CE的IL）。通过与苯亚磺酸钠衍生物螯合的18-crown-6或二苯并18-crown-6合成了基于CE的新型IL，并用作绿色环保的有机催化剂。该方法具有一些优点，例如水性反应介质，稳定的催化剂，更清洁的反应曲线和在短的反应时间内高产率的产物。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190620124947

文献信息

• Synthesis of a SO3H-bearing carbonaceous solid catalyst, PEG–SAC: application for the easy access to a diversified library of pyran derivatives
  作者：Sanjay Paul、Sirshendu Ghosh、Pranabes Bhattacharyya、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c3ra42352b

  日期：——

  A SO3H-bearing carbonaceous solid catalyst (PEG–SAC) has been synthesized through sulfonation followed by a hydrothermal carbonization method from renewable resources like polyethylene glycol. The biodegradable catalyst was characterized by XRD, TEM, FT-IR and EDX. The surface area and pore diameter of the catalyst were determined from a nitrogen adsorption–desorption isotherm experiment. A highly

  通过磺化，然后通过水热碳化法，从可再生资源（如聚乙二醇）中合成了一种含SO 3 H的碳质固体催化剂（PEG-SAC）。通过XRD，TEM，FT-IR和EDX对可生物降解的催化剂进行了表征。催化剂的表面积和孔径通过氮吸附-解吸等温线实验确定。高度收敛，高效且实用的PEG-SAC催化异环化方案，用于合成多样化的文库吡喃融合的杂环支架已被证明。建立该合成遵循组辅助纯化（GAP）化学过程，可避免传统色谱分离。重结晶纯化似乎是传统经典方法的一种很好的替代方法，表明碳基催化剂在生产过程中非常有效。吡喃稠合的杂环分子。水性反应介质，催化剂的易于回收和产物的高收率使得该方案具有吸引力，可持续性和经济性。
• Patra, Amarendra; Mahapatra, Tanusri, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 7, p. 925 - 932
  作者：Patra, Amarendra、Mahapatra, Tanusri

  DOI：——

  日期：——