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3-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-cyclobutanone | 1361969-19-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-cyclobutanone
英文别名
——
3-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-cyclobutanone化学式
CAS
1361969-19-8
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
RKYKBNOJZMUMPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氨基喹啉3-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-cyclobutanone三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    A new practical approach towards the synthesis of unsymmetric and symmetric 1,10-phenanthroline derivatives at room temperature
    摘要:
    描述了一种合成1,10-苯并吡啶的高效方法。通过路易斯酸催化的环化反应,3-乙氧基环丁酮与8-氨基喹啉反应,可以在室温下高选择性地制备多种不对称和对称的1,10-苯并吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc17208a
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化 3-乙氧基环丁酮级联开环/环化得到 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物
    摘要:
    通过布朗斯台德酸催化,开发了 3-乙氧基环丁酮的级联开环,然后是双环化策略。一系列2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷是由各种取代的萘酚以一锅和开放助熔方式获得的。此外,作为合成应用,还通过闭环复分解合成了 15 元大环。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00344
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