Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(1-cyano-4-furan-2-yl-2-thioxo-5,6-dihydro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 191729-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(1-cyano-4-furan-2-yl-2-thioxo-5,6-dihydro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[1-cyano-4-(furan-2-yl)-2-sulfanylidene-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinolin-3-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 191729-59-6
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₁₀S
• 分子量: 634.664
• InChiKey: OXJKUBDKZWPJPO-KLBVUYHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(1-cyano-4-furan-2-yl-2-thioxo-5,6-dihydro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-Furan-2-yl-2-thioxo-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,5,6-tetrahydro-benzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of a New Class of Polynuclear Pyridinethione Nucleosides

  摘要：

  A novel synthesis of a new class of polynuclear pyridinethione glycosides utilizing the reactions of phenanthridine analogues and proportional to-bromoglucose or proportional to-bromogalactose tetraacetate as starting components is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708001365
• 作为产物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-2-sulfanylidene-5,6-dihydro-3H-benzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(1-cyano-4-furan-2-yl-2-thioxo-5,6-dihydro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of a New Class of Polynuclear Pyridinethione Nucleosides

  摘要：

  A novel synthesis of a new class of polynuclear pyridinethione glycosides utilizing the reactions of phenanthridine analogues and proportional to-bromoglucose or proportional to-bromogalactose tetraacetate as starting components is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708001365