(tert-butylimido)tris(dimethylamido)niobium | 69039-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: (tert-butylimido)tris(dimethylamido)niobium
• CAS: 69039-12-9
• 化学式: C₁₀H₂₇N₄Nb
• 分子量: 296.258
• InChiKey: OUOJXOWYCPJWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  22.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butylimido)tris(dimethylamido)niobium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mixed amido/imido/guanidinato complexes of niobium: potential precursors for MOCVD of niobium nitride thin films

  摘要：

  报告了新型的铌胺/亚胺/胍基复合物。这些复合物是通过将等量的二异丙基碳二亚胺（i-Pr-cdi）或双环己基碳二亚胺（Cy-cdi）分别插入到[Nb(NR2)3(N-t-Bu)]（1，R = Me；2，R = Et）的铌-胺键中合成的，起始化合物为[NbCl3(N-t-Bu)(py)2]和相应的LiNR2试剂（py = 吡啶）。合成了四种具有代表性的胺/亚胺/胍基复合物，并通过1H-NMR、13C-NMR、15N-NMR、CHN分析、质谱和红外光谱对其进行了表征。通过单晶X射线衍射研究确定了固态[Nb(NR2){η2-(i-Pr-N)2C(NR2)}2(N-t-Bu)]（3，R = Me；4，R = Et）的分子结构，并与起始化合物[Nb(NMe2)3(N-t-Bu)]（1）的分子结构一起进行了讨论。新化合物的热性质取决于胍基配体的取代。热重分析表明，i-Pr-cdi的

  DOI：

  10.1039/b719688a
• 作为产物：
  描述：

  Nb(N^tBu)Cl₃py₂ 、 lithium dimethylamide 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(tert-butylimido)tris(dimethylamido)niobium
  参考文献：
  名称：

  Mixed amido/imido/guanidinato complexes of niobium: potential precursors for MOCVD of niobium nitride thin films

  摘要：

  报告了新型的铌胺/亚胺/胍基复合物。这些复合物是通过将等量的二异丙基碳二亚胺（i-Pr-cdi）或双环己基碳二亚胺（Cy-cdi）分别插入到[Nb(NR2)3(N-t-Bu)]（1，R = Me；2，R = Et）的铌-胺键中合成的，起始化合物为[NbCl3(N-t-Bu)(py)2]和相应的LiNR2试剂（py = 吡啶）。合成了四种具有代表性的胺/亚胺/胍基复合物，并通过1H-NMR、13C-NMR、15N-NMR、CHN分析、质谱和红外光谱对其进行了表征。通过单晶X射线衍射研究确定了固态[Nb(NR2){η2-(i-Pr-N)2C(NR2)}2(N-t-Bu)]（3，R = Me；4，R = Et）的分子结构，并与起始化合物[Nb(NMe2)3(N-t-Bu)]（1）的分子结构一起进行了讨论。新化合物的热性质取决于胍基配体的取代。热重分析表明，i-Pr-cdi的

  DOI：

  10.1039/b719688a

文献信息

• Pitfalls and Limitations in Group 6 Triamidophosphane Chemistry: Cage‐Closure Restrictions in Square‐Pyramidal Nitrido Complexes and Degradation via Spiro‐[4.4]‐λ ⁵ ‐Amidophosphorane Formation
  作者：Malte Sietzen、Sonja Batke、Lukas Merz、Hubert Wadepohl、Joachim Ballmann

  DOI：10.1002/ejic.201701023

  日期：2017.12.15

  residual dimethylamido moiety and one uncoordinated ligand sidearm. Only the [A]-coordinated complex 1 was found to eliminate the remaining dimethylamide upon heating. Instead of the closed-cage molybdenum(VI) nitride [A]Mo≡N, a cyclometalated molybdaziridine (3) was isolated, as the syn-alignment of the uncoordinated sidearm and the nitride in 1 inhibits a productive cage-closure reaction. Using [NPN]-coordinated

  亚苄基连接的三氨基膦 P(C6H4-o-CH2NHXyl)3 ([A]H3) 和 P(CH2 -o-NHPh)3 ([B]H3) 与 (Me2N)3Mo≡N 反应得到方形锥体氮化物复合物 1 和 2，每个都包含一个残留的二甲基酰胺部分和一个未配位的配体侧臂。只有[A]-配位配合物1 被发现在加热时消除剩余的二甲基酰胺。取代封闭笼状氮化钼 (VI) [A]Mo≡N，分离出环金属化钼氮丙啶 (3)，因为未配位的侧臂和 1 中的氮化物的同步排列抑制了生产性的笼状闭合反应。使用 [NPN] 配位模型配合物，不仅发现了钼的类似同步排列，而且还发现了相关的氮化钨和第 5 族酰亚胺的类似同步排列。尝试通过 [A]Sn(nBu) (9) 和 (tBuO)3Mo≡N 之间的金属转移来接近封闭笼式 Mo(VI) 氮化物 [A]Mo≡N，导致形成螺-[4.4] -λ5-氨基正膦 (10)。这些结果与用氮杂
• Nugent, William A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 965 - 969
  作者：Nugent, William A.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDE COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, METAL-CONTAINING THIN FILM AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2058295B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• CN115724894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KR2023/48755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——