| 176981-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 176981-31-0
• 化学式: C₅₆H₅₉NO₁₁Si
• 分子量: 950.17
• InChiKey: LRIRLSBZLLMYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  144.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 manganese(IV) oxide 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6',7',8',9'-tetrahydro-4,5,6,8,9,10'-hexamethoxy-3'-pentylspiro(2H-benz[f]indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinolin-9-yl]-(1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-phenylethynyl-naphthalen-2-yl)-methanol 在 四氧化锇 、 三乙基硼 、 甲基磺酰胺 、 Ph₃BiCO₃ 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1