5-Iod-6-methoxy-cumarin | 90800-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-Iod-6-methoxy-cumarin
• 英文别名: 5-iodo-6-methoxy-chromen-2-one；5-iodo-6-methoxychromen-2-one
• CAS: 90800-23-0
• 化学式: C₁₀H₇IO₃
• 分子量: 302.068
• InChiKey: IOFVQCHUGDPJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2H-色烯-2-酮 在 三(三氟乙酸)碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到5-Iod-6-methoxy-cumarin
  参考文献：
  名称：

  芳基酮和香豆素与三（三氟乙酸）碘（III）的反应

  摘要：

  苯乙酮与三（三氟乙酸）碘 (III) 反应生成 3'- 和/或 2- 碘衍生物，这取决于芳环上的取代基和反应条件。通过改变苯乙酮与试剂、反应温度和溶剂的摩尔比来检查反应。在类似的反应中，黄烷酮和香豆素产生碘衍生物，其中碘结合在由氧官能团定向的不同位置。1,2-二苯基乙酮产生2-羟基-2-(2-碘苯基)-1-苯基乙酮和1-(2-碘苯基)-2-苯基乙二酮。其他芳香酮如 9-呫吨酮、9-芴酮和蒽酮的反应也能以中等至良好的产率得到碘衍生物。已经讨论了在 α-碳上碘化成羰基的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4363

文献信息

• FUKUYAMA, NORIHIRO;NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4363-4368
  作者：FUKUYAMA, NORIHIRO、NISHINO, HIROSHI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——