2-(4-氯-2-吡啶)乙酸甲酯 | 1206247-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-2-吡啶)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-chloropyridin-2-yl)acetate
• CAS: 1206247-78-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD14582037
• 分子量: 185.61
• InChiKey: LMJHAYBLKNGEFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-2-吡啶)乙酸甲酯 在 4-acetamidobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2720 mg的产率得到methyl 5-chlorotriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及融合的杂环芳基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法，包括神经系统障碍（例如Dravet综合征、癫痫）、疼痛和神经肌肉疾病。

  公开号：

  WO2019035951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(4-氯-2-吡啶)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  不含外在光催化剂的可见光介导的吲哚嗪的合成

  摘要：

  已经开发了一种可见光介导的方法，该方法由易于获得的溴化吡啶和烯醇氨基甲酸酯衍生物合成有价值的多环吲哚嗪杂环。该过程在室温下在容易获得的光源照射下进行，不需要添加外部光催化剂。取而代之的是，对反应机理的研究表明，吲哚嗪产品本身可能以某种方式参与了介导和促进其自身形成的过程。初步研究还表明，这些简单的杂环化合物可能能够促进其他可见光介导的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201506868

文献信息

• METHOD AND PROCESS FOR PREPARATION AND PRODUCTION OF DEUTERATED OMEGA-DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130035492A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods and processes for preparation and production of deuterated ω-diphenylurea are disclosed. Especially, a kind of deuterated ω-diphenylurea compounds which can inhibit phosphokinase and the preparation method of N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenye-N′-(4-(2-(N-d3-methylcarbamoyl)-4-pridinyloxy)phenyl)urea are disclosed. The said deuterated diphenylurea compounds can be used for treating or preventing tumors and relative diseases.

  揭示了制备和生产重氮化ω-二苯脲的方法和过程。特别是，揭示了一种可以抑制磷酸激酶的重氮化ω-二苯脲化合物以及N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基-N′-(4-(2-(N-d3-甲基氨基甲酰)-4-吡啶氧基)苯基)尿素的制备方法。所述的重氮化二苯脲化合物可用于治疗或预防肿瘤及相关疾病。
• [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222556A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3K-α enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3K-α signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。
• Enantioselective Cu-Catalyzed Nucleophilic Addition of Fluorinated Reagents: C–C Bond Formation for the Synthesis of Chiral Vicinal Difluorides
  作者：Huaxin Lin、Wei Jiao、Zhiwei Chen、Jian Han、Dongmei Fang、Min Wang、Jian Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00518

  日期：2022.3.25

  Cu/sulfoxide phosphine (SOP) complex catalyzed nucleophilic addition of fluorinated enolates to gem-difluoroalkenes. The enantioenriched vicinal difluorides, containing a chiral tertiary fluoride and a fluoroalkene, were successfully afforded via C–C bond formation in good yields (up to 94% yield), high Z/E-selectivity (5:1 → 50:1 for Z-isomer), and excellent enantioselectivities (up to 98.5:1.5 er). Utility

  在这里，我们描述了第一个对映选择性 Cu/亚砜膦 (SOP) 配合物催化氟化烯醇化物与偕二氟烯烃的亲核加成。含有手性叔氟化物和氟代烯烃的对映体富集的连二氟化物通过 C-C 键的形成成功地提供了良好的产率（高达 94% 的产率），高Z / E选择性（5:1 → 50:1 for Z -异构体）和出色的对映选择性（高达 98.5:1.5 er）。通过对复杂的生物活性化合物的修饰证明了这种方法的实用性。
• DEUTERIUM-SUBSTITUTED OMEGA-DIPHENYLUREA AND DERIVATIVES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUNDS
  申请人：Xing Lidong

  公开号：US20130012548A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to deuterated ω-diphenylurea and derivatives and pharmaceutical acceptable salts thereof. And the pharmaceutical compositions comprising the pharmaceutically acceptable carrier and the deuterium-substituted ω-diphenylurea and derivatives and pharmaceutical acceptable salts thereof are also provided. The deuterium-substituted diphenylurea can be used in treatment or prevention of cancer and other related diseases.

  这项发明涉及氘代ω-二苯基脲及其衍生物和药用可接受盐。还提供了含有药用可接受载体的药物组合物，其中包括氘代ω-二苯基脲及其衍生物和药用可接受盐。氘代二苯基脲可用于治疗或预防癌症和其他相关疾病。
• PREPARATION METHODS OF METHYL-D3-AMINE AND SALTS THEREOF
  申请人：Gao Xiaoyong

  公开号：US20130018209A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Preparation methods of methyl-d 3 -amine and salts thereof are provided, which contain the following steps: (i) nitromethane is subjected to react with deuterium oxide in the present of bases and phase-transfer catalysts to form nitromethane-d 3 , which is subsequently subjected to reduction in an inert solvent to form methyl-d 3 -amine, and optionally, methyl-d 3 -amine reacts subsequently with acids to form salts of methyl-d 3 -amine; or (ii) N-(1,1,1-trideuteriomethyl)phthalimide is subjected to react with acids to form salts of methyl-d 3 -amine. The present methods are easy, high efficient, and low cost.

  提供了甲基-d3-胺及其盐的制备方法，包括以下步骤：（i）将硝基甲烷与氘氧化物在碱和相转移催化剂存在下反应，形成硝基甲烷-d3，随后在惰性溶剂中还原形成甲基-d3-胺，可选择性地，甲基-d3-胺随后与酸反应形成甲基-d3-胺盐；或（ii）将N-(1,1,1-三氘甲基)邻苯二甲酰亚胺与酸反应形成甲基-d3-胺盐。本方法易于操作，高效率，成本低廉。