2-pentyl-6-phenylpyridine | 1446516-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pentyl-6-phenylpyridine
• CAS: 1446516-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: BALFNALZCBPKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚醇 、 3-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃Ru 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-pentyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NNN-钌催化剂，通过无受体脱氢缩合反应合成吡啶，喹啉和吡咯

  摘要：

  双齿钌配合物（HO-C 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）2 Cl 2（2）可以转变为三齿产物（HO-C 5 H 3 N- CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）Cl 2（3），其在PPh 3存在下进一步与CH 3 ONa反应，转化为两种络合物[（OC 5 H 3 N-CO- C 5高3NC 5 H 4 N）Ru（PPh 3）2（CO）] Cl –（4）和[（OC 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（PPh 3）（CO） Cl]（5），通过-OH去质子化。研究了仲醇与氨基醇的催化偶合环化反应，并且配合物3表现出最高的活性。偶联反应在空气中仅以0.2 mol％的催化剂负载量进行，并具有广泛的吡啶，喹诺酮和吡咯的合成范围。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00359

文献信息

• Direct synthesis of pyridines and quinolines by coupling of γ-amino-alcohols with secondary alcohols liberating H2 catalyzed by ruthenium pincer complexes
  作者：Dipankar Srimani、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1039/c3cc43227k

  日期：——

  A novel, one-step synthesis of substituted pyridine- and quinoline-derivatives was achieved by acceptorless dehydrogenative coupling of gamma-aminoalcohols with secondary alcohols. The reaction involves consecutive C-N and C-C bond formation, catalyzed by a bipyridyl-based ruthenium pincer complex with a base.

  通过γ-氨基醇与仲醇的无受体脱氢偶联，实现了取代吡啶和喹啉衍生物的新型一步合成。该反应涉及连续的CN和CC键的形成，该过程由具有碱基的基于联吡啶的钌钳配合物催化。