(E)-8-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl ester | 81266-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl ester
• CAS: 81266-83-3
• 化学式: C₃₄H₄₉ClO₈
• 分子量: 621.211
• InChiKey: KRGSTDUNWVBYFY-MWXLHQHFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl ester 在 crown ether 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5Z,9α,11α,13E)-9,11,15-Trihydroxy-19-<1-(3-chlorphenyl)-1-methylethoxycarbonyl>-20-norprosta-5,13-dien-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  6-(-Tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-terahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-1-m-chlorphenyl-1-methylethylester 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(E)-8-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116