1,3-bis[allyl(methyl)amino]-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]propan-2-ol | 1395346-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis[allyl(methyl)amino]-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]propan-2-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[methyl(prop-2-enyl)amino]-2-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]propan-2-ol
• CAS: 1395346-40-3
• 化学式: C₁₈H₃₈N₂O₂Si
• 分子量: 342.597
• InChiKey: MWAZQFMFDPYJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 {2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]oxiran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到1,3-bis[allyl(methyl)amino]-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Disubstituted Azetidines via a Tandem Ring-Opening Ring-Closing Procedure

  摘要：

  The synthesis of N-substituted symmetrical azetidines has been achieved in high yields via the reaction of primary amines undergoing an epoxide ring-opening reaction followed by an in situ ring-closing step.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291014