(2R,4S)-4-Isopropenyl-pentane-1,2,5-triol | 93782-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-4-Isopropenyl-pentane-1,2,5-triol
• 英文别名: (2R,4S)-4-prop-1-en-2-ylpentane-1,2,5-triol
• CAS: 93782-28-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: COYDHURXMYJESY-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Isopropenyl-pentane-1,2,5-triol 在 盐酸 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 108.08h， 生成 (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  General chiral route to irregular monoterpenes via a common intermediate: syntheses of (S)-lavandulol, cis(1S,3R)-chrysanthemol, (1R,2S)-rothrockene, and (R)-santolinatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a004
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2R,4S)-4-Isopropenyl-pentane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  General chiral route to irregular monoterpenes via a common intermediate: syntheses of (S)-lavandulol, cis(1S,3R)-chrysanthemol, (1R,2S)-rothrockene, and (R)-santolinatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a004

文献信息

• ——
  作者：TAKANO SEHJITI、 OGASAVARA KUNIO、 XIRAMA MITIYASU

  DOI：——

  日期：——