methyl cis-4,4-dimethyl-2-pentenoate | 57539-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl cis-4,4-dimethyl-2-pentenoate
• 英文别名: (Z)-MeO2CCHCH-t-Bu；cis-β-tert.-Butylacrylsaeuremethylester；methyl (Z)-4,4-dimethylpent-2-enoate
• CAS: 57539-96-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QXLWRINPDMKVHW-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cis-4,4-dimethyl-2-pentenoate 、 (E)-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-1-ethylidenespiro[2,5]octane 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and endo-stereoselective [3 + 2] cycloaddition of dipolar trimethylenemethane to electron-deficient olefin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00048a058
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethyl-2-pentynoate 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成 methyl cis-4,4-dimethyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Carbon vs. oxygen abstraction in the photochemical reduction of an acetylenic ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a007

文献信息

• Wittig reactions in the presence of silica gel
  作者：Vijay J Patil、Ursula Mävers

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02374-7

  日期：1996.2

  Wittig reactions, of stable phosphorous ylids, when carried out in presence of silica gel, in hexane, provide a fast, efficient and simple method to obtain α:β unsaturated compounds in high yields and high purity.

  当在硅胶中于己烷中进行稳定的磷基的维蒂希反应，可提供一种快速，高效且简单的方法，以高收率和高纯度获得α：β不饱和化合物。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• The favorskii rearrangement of dichlorinated methylketones
  作者：N. Schamp、N. De Kimpe、W. Coppens

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80198-0

  日期：1975.1

  Twenty-two dichlorinated methylketones have been submitted to Favorskii rearrangement in NaOMeMeOH. Distribution of products is strongly dependent on substitution. Primary dichloromethyl-ketones (R2 = H) gave rise to Favorskii esters only. Results are explained by a cyclopropanone intermediate, which is formed stereospecifically by disrotative closure of a delocalized zwitter-ion. Opening of the cyclopropanone

  已经在NaOMeMeOH中对22个二氯代甲基酮进行了Favorskii重排。产品的分销在很大程度上取决于替代。伯二氯甲基酮（R 2 = H）仅产生Favorskii酯。结果由环丙酮中间体解释，该中间体通过离域封闭的两性离子的旋转封闭立体定向形成。环丙烷酮中间体的打开受空间和电子影响。相反，仲二氯甲基酮（R 2 ≠H）紧接着衍生自溶剂分解机理的甲氧基酮，提供了Favorskii酯。
• GIESE, B.;LACHHEIN, S., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 10, 780-781
  作者：GIESE, B.、LACHHEIN, S.

  DOI：——

  日期：——