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1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ(2)-diazasilastannolidine | 104905-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ(2)-diazasilastannolidine
英文别名
1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2.lamda.2-diazadisilastannolidine;(Me2Si)2(N-t-Bu)2Sn;1,4-Ditert-butyl-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3,5lambda2-diazadisilastannolidine;1,4-ditert-butyl-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3,5λ2-diazadisilastannolidine
1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ(2)-diazasilastannolidine化学式
CAS
104905-17-1
化学式
C12H30N2Si2*Sn
mdl
——
分子量
377.265
InChiKey
PYZUHBIZPMHHFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ(2)-diazasilastannolidine 、 tert-butyl selenium(IV) diimide 以 正己烷 为溶剂, 以84%的产率得到1,3,5,8-tetra-tert-butyl-6,6,7,7-tetramethyl-2-selena-1,3,5,8-tetraaza-6,7-disila-4-stannaspiro[3.4]octane
    参考文献:
    名称:
    Wrackmeyer, Bernd; Koehler, Christian; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    monolithium mono((1,1,2,2-tetramethyldisilane-1,2-diyl)bis(tert-butylamide)) 、 tin(ll) chloride 以 not given 为溶剂, 生成 1,3-di-tert-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ(2)-diazasilastannolidine
    参考文献:
    名称:
    Molecular Structures of two Cyclic Bis(amino)tin Dichlorides and their NMR Spectroscopic Characterization in Solution. — The First 1, 3, 2‐Diazastanna‐[3]ferrocenophane
    摘要:
    摘要 首次制备了 2,2-二氯-1,3-双(三甲基硅基)-1,3,2-二氮杂-[3]二茂铁(6),并通过 1H、13C、15N、29Si 和 119Sn NMR 光谱分析和 X 射线结构分析确定了其溶液特征和固态特征。环戊二烯环几乎平行,Fe、C(1)、N、Sn 原子形成一个平面。为了进行比较,我们重复合成了另一种具有 1,3,2,4,5-二氮杂锡二甲环戊二烯环的环状双(氨基)二氯化锡(2),并通过 X 射线晶体学确定了 2 的分子结构。与二茂铁 6 相比,杂环 2 在溶液中溶解性好且稳定。因此,事实证明可以对 2 进行一系列非例行的一维和二维异核双共振实验,以确定耦合常数 1J(119Sn,15N)(> 0)、2J(119Sn,29Si)(> 0)、2、3J(119Sn,13C)(n = 2;> 0;n = 3:0) 和 4J(119Sn, 1H) (119Sn-N-C-C-1H: < 0; 119Sn-N-Si-C-1H: >0)。
    DOI:
    10.1002/zaac.200300026
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文献信息

  • Dimeric cyclic bis(amino)stannylenes and -plumbylenes - a multinuclear magnetic resonance study
    作者:Bernd Wrackmeyer、Carin Stader、Klaus Horchler、Hong Zhou、Dieter Schlosser
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)84846-x
    日期:1990.10
    5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ 2 -diazadisilastannolidines ( 3 ) and -plumbolidines ( 4 ) (alkyl= t Bu ( a ), i Pr ( b ), Et ( c )) and 5,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-3-(R)-1,3,2λ 2 -diazastannolidines ( 5 ) and -plumbolidines ( 6 ) (R=Me 3 Si ( a ), i Pr ( b )) have been prepared. In the case of 3b , 4b , 3c and 4c monomer-dimer equilibria exist at room temperature and above. At low temperature ( 3c , 4c ) the mechanism
    摘要1,3-二烷基-4,4,5,5-四甲基-1,3,4,5,2λ2-二氮杂二硅锡萘啶酮(3)和-plumbolidines(4)(烷基= t Bu(a),i Pr( b),Et(c))和5,5-二甲基-1-三甲基甲硅烷基-3-(R)-1,3,2λ2-二氮杂锡烷啶(5)和-plumbolidines(6)(R = Me 3 Si(a ),i Pr(b))已经准备好。在3b,4b,3c和4c的情况下,在室温及更高温度下存在单体-二聚体平衡。在低温(3c,4c)下,通过动态1 H和13 C NMR建立分子内重排的机理(环滑移)。杂环5和6是二聚体,其中与较小体积取代基连接的氮原子选择性地优选桥连位置。(6b)2和(1b)2(二聚体1.3-二异丙基-2,2-二甲基-1,3,2,4λ2-二氮杂硅氮杂环丁烷)优选导致各自由两个五或两个四元环构成的二聚体,而不是导致由五个和四元环构成的二聚体。自然丰度15
  • Monomeric 1,4,2,3,5λ2-diazadisilastannolidines and -plumbolidines
    作者:Klaus Horchler、Carin Stader、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)82181-7
    日期:1986.7
  • Wrackmeyer, Bernd; Koehler, Christian; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Wrackmeyer, Bernd、Koehler, Christian、Milius, Wolfgang、Herberhold, Max
    DOI:——
    日期:——
  • Stader, Carin; Wrackmeyer, Bernd; Schlosser, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 6, p. 707 - 714
    作者:Stader, Carin、Wrackmeyer, Bernd、Schlosser, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • Herberhold, Max; Koehler, Christian; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1811 - 1817
    作者:Herberhold, Max、Koehler, Christian、Milius, Wolfgang、Wrackmeyer, Bernd
    DOI:——
    日期:——
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