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1,3-di-cyclohexyl-8-chloro xanthine | 132186-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-di-cyclohexyl-8-chloro xanthine
英文别名
8-chloro-1,3-dicyclohexyl-7H-purine-2,6-dione
1,3-di-cyclohexyl-8-chloro xanthine化学式
CAS
132186-72-2
化学式
C17H23ClN4O2
mdl
——
分子量
350.848
InChiKey
FOGDEWDBZWEMOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-substituted xanthine derivatives and method of use thereof
    摘要:
    一种用于治疗脑血管疾病和/或与脑衰老相关的疾病和/或其他疾病的方法,包括给予化合物(I)的有效、无毒量的给药,其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表烷基或式(a)的基团:--(CH.sub.2).sub.m --A(a),其中m表示零或整数1、2或3;A表示取代或未取代的环烃基;R.sup.3表示卤原子、硝基基团或基团--NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成一个可选择取代的杂环基团;某些落入式(I)的新化合物和包含这些化合物的组合物。
    公开号:
    US05734051A1
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文献信息

  • Substituted xanthines and their use in the treatment of cerebrovascular
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US05981535A1
    公开(公告)日:1999-11-09
    A method for the treatment of cerebrovascular disorders and/or disorders associated with cerebral senility and/or allergic disorders, proliferative skin disorders, and bronchodilation which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): ##STR1## or if appropriate a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent alkyl or a moiety of formula (a): --(CH.sub.2).sub.m --A (a) wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3; A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; and R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, or a group --NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 each independently represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the nitrogen to which they are attached forming an optionally substituted, heterocyclic group; certain novel compounds falling within formula (I) and compositions comprising such compounds.
    一种用于治疗脑血管疾病和/或与脑老化有关的疾病和/或过敏性疾病、增生性皮肤疾病和支气管扩张的方法,该方法包括给予有效、无毒的化合物(I)的量,其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表烷基或式(a)的基团:--(CH.sub.2).sub.m--A(a),其中m表示零或整数1、2或3;A表示取代或未取代的环烃基团;R.sup.3表示卤素原子、硝基基团或基团--NR.sup.4R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地表示氢、烷基或烷基羰基,或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮形成一个可选择取代的杂环基团;某些落在式(I)内的新化合物和包含这种化合物的组合物。
  • Treatment and compounds
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US06531600B1
    公开(公告)日:2003-03-11
    A method for the treatment of cerebrovascular disorders and/or disorders associated with cerebral senility and/or other disorders which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): or if appropriate a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 each independently represent alkyl or a moiety of formula (a): —(CH2)m−A   (a) wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3; A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; and R3 represents a halogen atom, a nitro group, or a group −NR4R5 wherein R4 and R5 each independently represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are attached forming an optionally substituted, heterocyclic group; certain novel compounds falling within formula (I) and compositions comprising such compounds.
    一种用于治疗脑血管疾病和/或与脑衰老有关的疾病和/或其他疾病的方法,该方法包括给予化合物(I)的有效、非毒性剂量,或者如果适当的话,其药学上可接受的盐,其中R1和R2各自独立地代表烷基或式(a)的一个基团:—(CH2)m−A  (a),其中m表示零或整数1、2或3;A表示取代或未取代的环烃基团;R3表示卤素原子、硝基基团或基团−NR4R5,其中R4和R5各自独立地表示氢、烷基或烷基羰基,或者R4和R5与它们连接的氮一起形成一个可选择取代的杂环基团;某些新化合物属于公式(I),以及包含这些化合物的组合物。
  • Xanthinederivatives, process for their preparation and their pharmaceutical use
    申请人:BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG
    公开号:EP0389282A2
    公开(公告)日:1990-09-26
    A method for the treatment of cerebrovascular disorders and/or disorders associated with cerebral senility and/or other disorders which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): or if appropriate a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R¹ and R² each independently represent alkyl or a moiety of formula (a): -(CH₂)m-A      (a) wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3; A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; and R³ represents a halogen atom, a nitro group, or a group -NR⁴R⁵ wherein R⁴ and R⁵ each independently represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R⁴ and R⁵ together with the nitrogen to which they are attached forming an optionally substituted, heterocyclic group; certain novel compounds falling within formula (I) and compositions comprising such compounds.
    一种治疗脑血管疾病和/或与脑衰老相关的疾病和/或其他疾病的方法,该方法包括施用有效、无毒量的式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R¹ 和 R² 各自独立地代表烷基或式 (a) 的分子: -(CH₂)m-A (a) 其中 m 代表零或整数 1、2 或 3; A 代表取代或未取代的环烃基;以及 R³ 代表卤原子、硝基或基团-NR⁴R⁵,其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基或 R⁴ 和 R⁵ 与它们所连接的氮一起形成任选取代的杂环基团;某些属于式 (I) 的新型化合物和包含此类化合物的组合物。
  • Xanthine derivatives for the treatment of cerebrovascular disorders
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH
    公开号:EP1120417A2
    公开(公告)日:2001-08-01
    A method for the treatment of cerebrovascular disorders and/or disorders associated with cerebral senility and/or other disorders which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): or if appropriate a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 each independently represent alkyl or a moiety of formula (a):         -(CH2)m-A     (a) wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3; A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; and R3 represents a halogen atom, a nitro group, or a group -NR4R5 wherein R4 and R5 each independently represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are attached forming an optionally substituted, heterocyclic group; certain novel compounds falling within formula (I) and compositions comprising such compounds.
    一种治疗脑血管疾病和/或与脑衰老相关的疾病和/或其他疾病的方法,该方法包括施用有效、无毒量的式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1 和 R2 各自独立地代表烷基或式(a)的分子: -(CH2)m-A (a) 其中 m 代表零或整数 1、2 或 3; A 代表取代或未取代的环状烃基;以及 R3 代表卤素原子、硝基或基团-NR4R5,其中 R4 和 R5 各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮一起形成任选取代的杂环基团。
  • US06180791B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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