tert-butyl selenium(IV) diimide | 503027-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl selenium(IV) diimide
• 英文别名: Di-tert-butyl selenium diimide；Z/E-Di(tert-butyl)selendiimid；selenium bis(tert-butylimide)；Se(N(t-Bu))2；Se(NtBu)2；2-[(Tert-butylimino-lambda4-selanylidene)amino]-2-methylpropane；2-[(tert-butylimino-λ4-selanylidene)amino]-2-methylpropane
• CAS: 503027-51-8；503027-52-9；105198-45-6；147678-37-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂Se
• 分子量: 221.204
• InChiKey: ICDWRSQNARIJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl selenium(IV) diimide 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Koehler, Christian; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 selenium tetrachloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl selenium(IV) diimide
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Jellen, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 144 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] ₂ Heterocycle
  作者：Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290506

  日期：1996.5

  Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A

  二氧化硒（1）和双（叔丁基酰亚胺）硒（2）与三乙基硼烷（A）通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下，乙烷，乙烯，二乙基硒烷（4a），四乙基二硼烷（Et 2 B）2 O（B），三乙基硼烷（EtBO）3（D）和环状化合物[–Et 2 BOSe（Et）O–]加热至65℃后，形成图2（5 2）。当1与B反应时，也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸（3）提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成：环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN（t Bu）-Se（Et）N t Bu形成，并且6在–50处开始分解。消除乙烯，最终得到（叔丁基氨基）二乙基硼烷（8），双（二乙基硼基）-叔丁胺（9）和Et 2硒（4a）。的Transborylation 5 2与（9-BBN）2 O（C ^），得到[ - （9-BBN）OSE（ET）O-] 2（10 2），该结晶的单斜晶系空间群P
• Palladium complexes containing novel cyclic selenium imides
  作者：Maarit Risto、Aino Eironen、Elisa Männistö、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/b910049k

  日期：——

  The first metal complexes of cyclic selenium(II) imide ligands, [PdCl2Se,Se′-Se4(NtBu)3}] and [PdCl2Se,Se′-Se4(NtBu)4}], which are obtained from the reaction of Se(NtBu)2 with [PdCl2(NCPh)2], contain the novel Se–N heterocycles Se4(NtBu)3 and Se4(NtBu)4.

  环状的第一金属配合物 亚硒化硒 配体，[的PdCl 2 硒，硒'-Se 4（N吨丁基）3 }] 和 [的PdCl 2 硒，硒'-Se 4（N吨丁基）4 }]，这是从 硒（N t Bu）2 和 [氯化钯2（NCPh）2]，包含新颖的Se–N杂环 硒4（N t Bu）3 和 硒4（N t Bu）4。
• Preparation, Structure, and Metallophilic Interactions of Dinuclear Silver(I) and Copper(I) Complexes of Selenium Diimides
  作者：Maarit Risto、Teemu T. Takaluoma、Tom Bajorek、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic900551f

  日期：2009.7.6

  A survey of related dinuclear silver(I) and copper(I) complexes showed that, while there is some correlation between the bite size and the M···M distance, the latter is more dependent on the deviation from planarity of the D2M···MD2 fragment. Atoms in molecules calculations clearly showed the presence of a bond critical point between the two silver or copper centers, as well as two ring critical points

  配合物[M 2 μ- Ñ，Ñ '-Se（NR）2 } 2 ]（CF 3 SO 3）2（1，M =银，R =吨卜; 2，M =银，R =广告;通过相应的二酰亚胺硒与三氟甲磺酸银或三氟甲磺酸铜在甲苯中的反应以高收率制备了3，M = Cu，R = t Bu; 4，M = Cu，R = Ad; Ad = 1-金刚烷基。溶液中使用多核NMR光谱分析。重结晶1 - 4从各种溶剂中制作1·2CH 2氯2，2（AdNH 3）（CF 3 SO 3）（有少量结晶），3 ·2THF，和4 ·1 / 2C 7 ħ 8，其用X射线晶体学。所有这些盐均含有metallacyclic [M 2 μ- Ñ，Ñ '-Se（NR）2 } 2 ] 2+ [M =银，铜; R =吨Bu，Ad]阳离子，其框架分别表现出M···M紧密接触，分别为2.7384（9），2.751（2），2.556（2）−2.569（2）和2.531（1）Å。所述M
• Cobalt complexes of a selenium diimide and a tellurium diimide dimer
  作者：Maarit Risto、Jari Konu、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.006

  日期：2010.2

  [CoCl(2)N,N'-Te(2)(N(t)Bu)(4)}] (1) was obtained in good yields by the reaction of equimolar amounts of ((t)Bu)N-Te(mu-N(t)Bu)(2)TeN((t)Bu) and CoCl(2) in toluene under an argon atmosphere. The crystal structure of 1 center dot CH(2)Cl(2) showed that the dimeric tellurium diimide ligand is N,N'-chelated to cobalt. The related reaction of Se(N(t)Bu)(2) and CoCl(2) affords a green product tentatively identified as a 1:1 adduct [CoCl(2)N,N'-Se(N(t)Bu)(2)}] (CHN analysis). However, recrystallization from thf produces the ion-separated complex [Co(2)(mu-Cl)(3)N,N'-Se(N(t)Bu)(2)}(2)(thf)(2)][CoCl(3)NH(2)((t)Bu)}]center dot 11/2thf (2.11/2thf), in which the monomeric selenium diimide ligand is N,N'-chelated to cobalt in the cation. A pathway for the formation of 2 from [CoCl(2)N,N'-Se(NtBu)(2)}] in thf is proposed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wrackmeyer, Bernd; Distler, Berthold; Gerstmann, Silke, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 10, p. 1307 - 1314
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Distler, Berthold、Gerstmann, Silke、Herberhold, Max

  DOI：——

  日期：——