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2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride | 78299-78-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride
英文别名
2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]indazol-4-ium-7-ol;chloride
2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride化学式
CAS
78299-78-2
化学式
C10H11N2O*Cl
mdl
——
分子量
210.663
InChiKey
PVYCIQCTQSAOAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.96
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-7-benzyloxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to give 3.5 g of 2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride的产率得到2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-pyrazolo[1,2-a]indazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Pyrazoloindazole derivatives and bronchodilating composition
    摘要:
    公开了式子为##STR1##的新型吡唑并吲唑衍生物,其中R.sub.1是氢原子,卤素原子,羟基,低碳基,低碳氧基或苄氧基; R.sub.2是氢原子,卤素原子,低碳基或苯基(只要R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子); X.sup..crclbar.是卤化物离子,羟离子,甲烷磺酸离子,对甲苯磺酸离子,硫酸盐离子,硝酸盐离子,碳酸盐离子,乙酸盐离子,苯甲酸盐离子或水杨酸盐离子。公开了制备该衍生物的方法以及含有该衍生物的制药组合物。该衍生物对人类有良好的支气管扩张作用,而且对心脏功能没有明显的不良影响,因此,它们是有用的药物。
    公开号:
    US04409234A1
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文献信息

  • Pyrazoloindazole derivatives and process for preparing the same and pharmaceutical compositions
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0023633A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    Novel pyrazoloindazole derivatives of the formula I wherein R1 is a hydrogen atom, halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or benzyloxyl group; R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or phenyl group; and X6is a halide ion,a hydroxide ion, a methanesulfonate ion, a p-toluenesulfonate ion, a sulfate ion, a nitrate ion, a carbonate ion, an acetate ion, a benzoate ion or a salicylate ion, a process for preparing the derivatives, and a pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The derivatives have good bronchodilating action for human without exhibiting substantially bad effects on the functioning of heart, and therefore, they are useful as a drug.
    式 I 的新型吡唑吲唑生物 其中 R1 是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基或苄氧基;R2 是氢原子、卤素原子、低级烷基或苯基;和 X6 是卤化物离子、氢氧根离子、甲磺酸根离子、对甲苯磺酸根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、碳酸根离子乙酸根离子、苯甲酸根离子或水杨酸根离子,本发明公开了这些衍生物的制备方法和含有这些衍生物的药物组合物。这些衍生物对人体具有良好的支气管扩张作用,而不会对心脏功能产生实质性的不良影响,因此可用作药物。
  • FUJIMURA, YASUO;TANAKA, SADAO;MATSUNAGA, ISAO;SHIRAKI, YASUYUKI;IKEDA, YU+
    作者:FUJIMURA, YASUO、TANAKA, SADAO、MATSUNAGA, ISAO、SHIRAKI, YASUYUKI、IKEDA, YU+
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIMURA YASUO; SHIRAKI YASUYUKI; NAWATA YOSHIHARU; MATSUNAGA ISAO, J. PHARM. SOC. JAP., 1986, 106, N 11, 1002-1007
    作者:FUJIMURA YASUO、 SHIRAKI YASUYUKI、 NAWATA YOSHIHARU、 MATSUNAGA ISAO
    DOI:——
    日期:——
  • US4409234A
    申请人:——
    公开号:US4409234A
    公开(公告)日:1983-10-11
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