octahydro-1H-4,7-epoxyisoindole | 157182-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: octahydro-1H-4,7-epoxyisoindole
• 英文别名: 10-Oxa-4-azatricyclo[5.2.1.0,2,6]decane；2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,7-epoxyisoindole
• CAS: 157182-65-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD20502125
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GPLRZNABQAUBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  110-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-1H-4,7-epoxyisoindole 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(octahydro-2H-4,7-epoxyisoindol-2-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1
• 作为产物：
  描述：

  六氢-1H-4,7-环氧异吲哚-1,3-二酮 、 Lithium aluminium hydride 、 氯化钠 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以730 mg (13% of theory) of the product are obtained的产率得到octahydro-1H-4,7-epoxyisoindole
  参考文献：
  名称：

  2,5-disubstituted pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型2,5-二取代嘧啶衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，制备方法和用于制备药物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US07091198B1

文献信息

• SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T.W. Peter

  公开号：US20080009534A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which have the structure of Formula (I): wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and each of R 1 and R 2 is independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halo or C 1 -C 4 alkoxy, and salts thereof, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供具有以下结构的化合物（I）：其中R为氢或C1-C4烷基；R1和R2中的每一个独立地为氢、C1-C4烷基、卤素或C1-C4甲氧基，以及它们的盐，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：Meng Wei

  公开号：US20060142576A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds are provided having the formula (I) wherein R, B, X and Y are as defined herein.

  提供具有以下式(I)的化合物，其中R、B、X和Y的定义如下。
• Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20070099913A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds are provided having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ R 5 , X, Y and Z are as defined herein.

  提供具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、X、Y和Z的定义如本文所述。
• SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-ATHEROSCLEROTIC, ANTI-DYSLIPIDEMIC, ANTI-DIABETIC AND ANTI-OBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Tino A. Joseph

  公开号：US20080009533A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which have the structure of Formula (I): wherein R 1 is halogen; and X is hydrogen or halogen, and salts thereof, which compounds are useful as anti-atherosclerotic, anti-dyslipidemic, anti-diabetic, and anti-obesity agents.

  提供了具有以下结构式（I）的化合物： 其中R1是卤素; X是氢或卤素，并且它们的盐，这些化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗血脂异常、抗糖尿病和抗肥胖剂。
• 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060167016A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to novel 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明涉及新型的2,5-二取代嘧啶衍生物，其可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。