| 1242247-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1242247-44-4
• 化学式: Br*C₂₉H₂₁N₂
• 分子量: 477.403
• InChiKey: QVLJSARFIJSJLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-oxo-2,4-diphenylbut-2-en-1-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶环在咪唑和苯并咪唑衍生物上的环化反应的新方法

  摘要：

  （Z）-1,3-二芳基-4-溴-2-丁烯-1-酮与1-取代的（苯并）咪唑在苯中的相互作用得到（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-咪唑溴化物和（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-苯并咪唑溴化物在碱的存在下形成7,9-二芳基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和6,8-二芳基嘧啶并[1,2- a ]吡啶的衍生物。研究了二芳基丁烯酮的苯环中取代基的性质以及（苯）咪唑中N（1）处的取代基的性质对烷基化和环化反应的影响。合成5-R-4-羟基-2,4-二苯基-4,5-二氢-1H-吡啶基[1,2- a]的最佳条件]苯并咪唑-10-鎓，5-R-2,4-二芳基-4-羟基-4,5-二氢-3H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10-鎓和5-R-已发现2，4-二芳基-5H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0474-5

文献信息

• 1,5-Electrocyclization of 1-alkyl- 3-[(2Z)-2,4-diaryl-4-oxobut-2-en-1-yl]-1H-benzimidazol-3-ium bromides
  作者：L. M. Potikha、A. R. Turelyk、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0780-6

  日期：2011.7

  Cyclization of 1-alkyl-3-[(2Z)-2,4-diaryl-4-oxobut-2-en-1-yl]-1H-benzimidazol-3-ium bromides occurs in the presence of MeONa at a reduced temperature of 5–10°C via a 1,5-electrocyclization mechanism to give 3a,4-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles. These are unstable under the reaction conditions and are readily converted to 1-[2-(alkylamino)phenyl]-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}(phenyl)methanones.

  在MeONa的存在下，在低温下发生1-烷基-3-[（2Z）-2,4-二芳基-4-氧代丁-2-烯-1-基] -1H-苯并咪唑-3-溴化铵的环化反应通过1，5-电环化反应在5-10°C下生成3 a，4-二氢-3H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。它们在反应条件下是不稳定的，并且容易转化为1- [2-（烷基氨基）苯基] -4-苯基-1H-吡咯-3-基}（苯基）亚甲基。