| 1421611-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1421611-79-1
• 化学式: C₇₄H₅₀F₁₀N₆O₄
• 分子量: 1277.23
• InChiKey: MXIUMHXFTAKXFX-WPABEFCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.84
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺-腐蚀-二萘嵌苯双酰亚胺组件中的光诱导电子转移：受溶剂极性影响的末端组分上的电荷分离

  摘要：

  合成了一个由四个单元组成的组件：内消旋取代的甲氧基（C3），per双酰亚胺（PI）和两个富电子三苯胺（DPA）单元。PI通过1，4-亚苯基桥连接到C3，而两个DPA单元通过二苯醚键连接到C3，这是第一次用于连接各个部分。详细阐述了各种合成策略，选择的策略分六步提供了最终系统，总产率为6％。由三个不同单元组成的最终组件被称为“三合一”。所述corrole的激励（C3）导致了电荷分离状态DPA-C3或苝双酰亚胺（PI）单元+ -PI -与速率ķ > 10个11 小号-1在苄腈和二氯甲烷（CH 2氯2）或用ķ 10个的顺序的10 小号-1的甲苯溶液。后者在甲苯中的电荷分离态以k = 1.8×10 9  s -1的速率衰减为基态。在极性溶剂苄腈和二氯甲烷，重组以有电荷转移基态竞争以形成远端电荷分离状态，DPA + -C3-PI - ，形成其中发生50％的产率。重组以DPA的基态+ -C3-PI -发生用率ķ

  DOI：

  10.1002/chem.201200744