3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid hydrochloride | 1220106-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-3-(4-nitro-phenyl)-propionsaeure; Hydrochlorid；3-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic Acid Hydrochloride；3-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1220106-24-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 246.65
• InChiKey: WCBNHYIFJFBMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rodionow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 520,524; engl. Ausg. S. 551, 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylalanine Aminomutase-Catalyzed Addition of Ammonia to Substituted Cinnamic Acids: a Route to Enantiopure α- and β-Amino Acids
  作者：Wiktor Szymanski、Bian Wu、Barbara Weiner、Stefaan de Wildeman、Ben L. Feringa、Dick B. Janssen

  DOI：10.1021/jo901833y

  日期：2009.12.4

  approach is described for the synthesis of aromatic α- and β-amino acids that uses phenylalanine aminomutase to catalyze a highly enantioselective addition of ammonia to substituted cinnamic acids. The reaction has a broad scope and yields substituted α- and β-phenylalanines with excellent enantiomeric excess. The regioselectivity of the conversion is determined by substituents present at the aromatic ring

  描述了一种合成芳香族α-和β-氨基酸的方法，该方法使用苯丙氨酸氨基变位酶催化氨向取代肉桂酸的高度对映选择性加成。该反应具有广泛的范围，并产生具有优异对映体过量的取代的α-和β-苯丙氨酸。转化的区域选择性由芳环上存在的取代基决定。提出了一种酶活性位点的盒模型，该模型由取代基的疏水性对酶对各种底物的亲和力的影响得出。
• Rodionow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 520,524; engl. Ausg. S. 551, 554
  作者：Rodionow et al.

  DOI：——

  日期：——