5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-6-[3-(methylcarbamoyloxy)propylcarbamoyloxy]-1-oxaspiro[2,5]octane | 129531-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-6-[3-(methylcarbamoyloxy)propylcarbamoyloxy]-1-oxaspiro[2,5]octane
• 英文别名: 3-[[5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxycarbonylamino]propyl N-methylcarbamate
• CAS: 129531-48-2
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₇
• 分子量: 440.537
• InChiKey: UZLIVJVGDHZOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-hydroxypropylcarbamoyloxy)-5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane 、 吡啶 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 甲胺 在 Brine 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 5-methoxy-4-[2-methyl-3-[3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-6-[3-(methylcarbamoyloxy)propylcarbamoyloxy]-1-oxaspiro[2,5]octane (13.8 mg) as crystals的产率得到5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-6-[3-(methylcarbamoyloxy)propylcarbamoyloxy]-1-oxaspiro[2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种环己烷衍生物，其具有抗血管生成作用，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是卤代甲基；或芳基硫甲基，其可以具有氨基，低级烷氧基或酰基氨基，R.sup.2是低级烷氧基，R.sup.3是##STR2##或##STR3##，R.sup.4是氢，低级烷基氨基甲酰基，低级烷基氨基甲酰氧基(低级)烷基氨基甲酰基，杂环羰基或杂环氨基甲酰基，或其盐。

  公开号：

  US04954496A1

文献信息

• Oxaspiro(2,5)octane derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05789405A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  An oxaspiro \x9b2,5!octane derivative of the formula: ##STR1## useful in inhibiting angiogenesis in solid tumors.

  一种公式为：##STR1## 的氧杂螺环\x9b2,5!辛烷衍生物，可用于抑制实体肿瘤中的血管生成。
• Cyclohexane derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0354767B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• Oxaspiro[2,5]octane derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0354787B1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US4954496A
  申请人：——

  公开号：US4954496A

  公开（公告）日：1990-09-04