4-[[2-[[2-(Morpholin-4-ylmethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]methyl]morpholine | 943978-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2-[[2-(Morpholin-4-ylmethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]methyl]morpholine
• CAS: 943978-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂Se₂
• 分子量: 510.397
• InChiKey: AQHJYHNBAPIKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-[[2-(Morpholin-4-ylmethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]methyl]morpholine 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有2- {E（CH2CH2）2NCH2} C6H4（E = O，NMe）基团的有机硒（II）化合物的固态结构和溶液行为。

  摘要：

  [2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）]（2）Se（2）（1）中的Se-Se键断裂和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6H（4）]（2）Se（2）（2）通过用SO（2）处理Cl（2），溴或碘（摩尔比为1：1）产生[2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeX [ X = Cl（3），Br（4），I（5）]和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeI（6）。通过NMR光谱法（1H，13C，15N，77Se，2D实验）在溶液中表征化合物。通过单晶X射线衍射建立了1-3、4.HBr，5和6的固态分子结构。在所有情况下，T形配位几何形状，即（C，N）SeSe（1，2），（C，N）SeX（3，5，6; X =卤素）或CSeBr（2）（4.HBr），被

  DOI：

  10.1039/b702629c
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴苄基)吗啉 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以63%的产率得到4-[[2-[[2-(Morpholin-4-ylmethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  含有2- {E（CH2CH2）2NCH2} C6H4（E = O，NMe）基团的有机硒（II）化合物的固态结构和溶液行为。

  摘要：

  [2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）]（2）Se（2）（1）中的Se-Se键断裂和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6H（4）]（2）Se（2）（2）通过用SO（2）处理Cl（2），溴或碘（摩尔比为1：1）产生[2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeX [ X = Cl（3），Br（4），I（5）]和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeI（6）。通过NMR光谱法（1H，13C，15N，77Se，2D实验）在溶液中表征化合物。通过单晶X射线衍射建立了1-3、4.HBr，5和6的固态分子结构。在所有情况下，T形配位几何形状，即（C，N）SeSe（1，2），（C，N）SeX（3，5，6; X =卤素）或CSeBr（2）（4.HBr），被

  DOI：

  10.1039/b702629c

文献信息

• Homoleptic and heteroleptic diorganoselenides containing pyrazole functionalities. Synthesis, characterization, and antioxidant activity
  作者：Roxana A. Popa、Adrian Nicoară、Massimiliano Arca、Vito Lippolis、Anna Pintus、Anca Silvestru

  DOI：10.1002/aoc.6894

  日期：2022.12

  investigated by a combination of experimental methods (multinuclear NMR, UV-vis spectroscopy, cyclic voltammetry) and theoretical calculations. The formation of the intermediate selenoxide species 1a–6a was evidenced by multinuclear NMR experiments (1H, 13C1H}, 77Se1H}) that revealed the existence of intramolecular N→Se interactions. Density functional theory (DFT) calculations showed that these interactions

  二有机硒化物[2-(R 2 NCH 2 )C 6 H 4 ](pzCH 2 CH 2 )Se [R = Me ( 1 ), Et ( 2 ), R 2  = O(CH 2 CH 2 ) 2 ( 3 ) ; pz = 吡唑]和[2-(CH 2 O) 2 CH}C 6 H 4 ](pzCH 2 CH 2 )Se ( 4 )是通过pzCH 2 CH 2 Br与相应的碱金属有机硒化物反应制备的。化合物[2-(O=CH)C 6H 4 ](pzCH 2 CH 2 )Se ( 5 ) 由化合物4在酸性条件下脱保护得到，而化合物 (pzCH 2 CH 2 ) 2 Se ( 6 ) 由 pzCH 2 CH 2 Br 与 Na 2 Se反应制备. 化合物1-3和6在H 2 O 2催化反应中的抗氧化活性结合实验方法（多核核磁共振、紫外-可见光谱、循环伏安法）和理论计算研究了PhSH。多核 NMR 实验 ( 1
• Organoselenium(II) complexes containing organophosphorus ligands. Crystal and molecular structure of PhSeSP(S)Ph2, [2-{MeN(CH2CH2)2NCH2}C6H4]SeSP(S)R′2 (R′ = Ph, OPr ) and [2-{O(CH2CH2)2NCH2}C6H4]SeSP(S)(OPr )2
  作者：Anca Beleaga、Monika Kulcsar、Calin Deleanu、Alina Nicolescu、Cristian Silvestru、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.011

  日期：2009.4

  Arylselenium(II) derivatives of dithiophosphorus ligands of type ArSeSP(S)R-2 [Ar = Ph, R = Ph (1), OPri (2); 2-[MeN(CH2CH2)(2)NCH2]C6H4, R = Ph (3), OPri (4); 2-[O(CH2CH2)(2)NCH2]C6H4, R = OPri (6)] were prepared by redistribution reactions between Ar2Se2 and [R2P(S)S](2). The derivative [2-O(CH2CH2)(2)NCH2}C6H4]SeSP(S)Ph-2 (5) was obtained by the salt metathesis reaction between [2-O(CH2CH2)(2)NCH2}C6H4]SeCl and NH4S2PPh2. The compounds were investigated by multinuclear (H-1, C-13, P-31, Se-77) NMR and infrared spectroscopy. The crystal and molecular structures of 1, 3, 4 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. In compounds 3, 4 and 6 the N(1) atom is intramolecularly coordinated to the selenium center, resulting in a T-shaped geometry (hypervalent 10-Se-3 species). The dithiophosphorus ligands act as anisobidentate in 1 and monodentate in 3, 4 and 6. Supramolecular architectures based on intermolecular S center dot center dot center dot H and N center dot center dot center dot H contacts between molecular units are formed in the hypervalent derivatives 3 and 4, while in the compounds 1 and 6 the molecules are associated into polymeric chains through either Se center dot center dot center dot S or O center dot center dot center dot H contacts, with no further inter-chain interactions. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.