[3-aminooxalyl-1-(12-{[12-(3-aminooxalyl-4-benzyloxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyl]-benzylamino}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid benzyl ester | 936617-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-aminooxalyl-1-(12-{[12-(3-aminooxalyl-4-benzyloxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyl]-benzylamino}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[1-[12-[benzyl-[12-[2-methyl-3-oxamoyl-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethoxy)indol-1-yl]dodecyl]amino]dodecyl]-2-methyl-3-oxamoylindol-4-yl]oxyacetate
• CAS: 936617-24-2
• 化学式: C₇₁H₈₉N₅O₁₀
• 分子量: 1172.52
• InChiKey: YIGBJCABLBBIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-aminooxalyl-1-(12-{[12-(3-aminooxalyl-4-benzyloxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyl]-benzylamino}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid benzyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到2,2'-(1,1'-(12,12'-(benzylazanediyl)bis(dodecane-12,1-diyl))bis(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indole-4,1-diyl))bis(oxy)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。

  公开号：

  US20070135385A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-aminooxalyl-1-(12-bromododecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yIoxy]-acetic acid benzyl ester 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-aminooxalyl-1-(12-{[12-(3-aminooxalyl-4-benzyloxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyl]-benzylamino}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。

  公开号：

  US20070135385A1

文献信息

• WO2007/56279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——