ethyl 2-acetyl-4-cyano-5-[(3-methoxypropyl)-amino]-3-(methylthio)-5-oxopent-3-enoate | 1438287-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-cyano-5-[(3-methoxypropyl)-amino]-3-(methylthio)-5-oxopent-3-enoate
• CAS: 1438287-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: MUFWHVOKFIWPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-cyano-N-(3-methoxypropyl)-3,3-bis(methylthio)acrylamide 在 sodium hydride 作用下， 以32%的产率得到ethyl 2-acetyl-4-cyano-5-[(3-methoxypropyl)-amino]-3-(methylthio)-5-oxopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种简单且通用的合成高度官能化的6-oxo-1,6-二氢吡啶的方法

  摘要：

  一锅反应中，由2-cyano-3的N-烷基和N-芳基衍生物有效合成了多种5-氰基-4-甲硫基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯， 3-双（甲硫基）丙烯酰胺和某些β-酮酯。反应通过碳酸氢钾介导的β-酮酯向2-氰基-3,3-双（甲硫基）丙烯酰胺的共轭加成而进行，接着是甲硫醇的损失，接着酰胺基与酰基羰基的分子内缩合。通过分离2-乙酰基-4-氰基-5-氨基-3-（甲硫基）-5-氧opent-3-烯酸酯中间体并将其独立环化为所需的6-oxo-1，已经建立了反应机理。 ，6-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.082