(E)-3-cyclohexyl-1-phenyl-2-triethylsilylprop-2-en-1-ol | 345659-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-cyclohexyl-1-phenyl-2-triethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 345659-65-6
• 化学式: C₂₁H₃₄OSi
• 分子量: 330.586
• InChiKey: CAOXHEJQJVPFRU-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-cyclohexyl-1-phenyl-2-triethylsilylprop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-cyclohexylpropa-1,2-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Allenes from ynals

  摘要：

  Hydrosilylation of ynals with triethylsilane is catalyzed by RhCl(PPh3)(3) and leads to alpha -triethylsilyl enals. Addition of aryl Grignard reagents takes place to give secondary allylic alcohols which are easily converted to 1,3-disubstituted allenes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00252-0
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylprop-2-ynal 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-cyclohexyl-1-phenyl-2-triethylsilylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Allenes from ynals

  摘要：

  Hydrosilylation of ynals with triethylsilane is catalyzed by RhCl(PPh3)(3) and leads to alpha -triethylsilyl enals. Addition of aryl Grignard reagents takes place to give secondary allylic alcohols which are easily converted to 1,3-disubstituted allenes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00252-0

文献信息

• Allenes from ynals
  作者：Marcus A Tius、Subrata K Pal

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00252-0

  日期：2001.4

  Hydrosilylation of ynals with triethylsilane is catalyzed by RhCl(PPh3)(3) and leads to alpha -triethylsilyl enals. Addition of aryl Grignard reagents takes place to give secondary allylic alcohols which are easily converted to 1,3-disubstituted allenes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.