N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide | 1032452-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)indazol-6-yl]acetamide
• CAS: 1032452-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅OS
• 分子量: 299.356
• InChiKey: SIBCBIWXYSFJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[1-(2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-ylamine 、 四氢呋喃 在 乙酰氯 、 三乙胺 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide (146 mg) as an off-white solid的产率得到N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08399462B2

文献信息

• US8399462B2
  申请人：——

  公开号：US8399462B2

  公开（公告）日：2013-03-19