(η-benzene)tris(trimethylphosphine)molybdenum | 95829-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η-benzene)tris(trimethylphosphine)molybdenum
• 英文别名: [(η6-benzene)Mo(PMe3)3]；benzene;molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 95829-91-7
• 化学式: C₁₅H₃₃MoP₃
• 分子量: 402.288
• InChiKey: JOECDGSCRLJYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (η-benzene)tris(trimethylphosphine)molybdenum 在 盐酸 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到(η-benzene)hydridotris(trimethylphosphine)molybdenum hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Canestrari, Massimo; Green, Malcolm L. H.; Izquierdo, Alejandro, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2795 - 2802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzene)molybdenum 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 生成 (η-benzene)tris(trimethylphosphine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  立体电子因素也就是说的质子化的影响动力学和热力学地盘（η 6 -Arene）钼（膦）3配合物的

  摘要：

  我们以前曾报道（J.化学会会志。 1995，117，12639）的芳烃络合物（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）（1），其中TRIPOD = 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷，是在加入1个当量的d的质子+，得到金属-氢化物[（η 6 -C 6 H ^ 5 d）的Mo（三脚架）H] +（1H +-d 1）通过外切加成d的+向芳烃配体，随后迁移到所述的金属内的质子的推定η 5 -cyclohexadienyl络合物[（η 5 -C 6 ħ 6 d）的Mo（三脚架）] +（1 ‡）。相反同位素时获得（η 6 -C 6 d 6）钼（三脚架）（1-d 6）被用来得到[（η 6 -C 6 d 5 1H）沫（三脚架）d] +（1D +-d 6）。我们最近的电子结构的调查1和它的单电子氧化的衍生物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）] +（1 +）暗示质子化机制并非完全由电子因素驱动;

  DOI：

  10.1021/om990281n

文献信息

• Oxidative Addition of Dihydrogen to (η⁶-Arene)Mo(PMe₃)₃ Complexes: Origin of the Naphthalene and Anthracene Effects
  作者：Guang Zhu、Kevin E. Janak、Joshua S. Figueroa、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja058107f

  日期：2006.4.1

  In contrast to the benzene and naphthalene compounds (eta(6)-PhH)Mo(PMe3)(3) and (eta(6)-NpH)Mo(PMe3)(3), the anthracene complex (eta(6)-AnH)Mo(PMe3)(3) reacts with H-2 to undergo a haptotropic shift and give the eta(4)-anthracene compound (eta(4)-AnH)Mo(PMe3)(3)H-2. Density functional theory calculations indicate that the increased facility of naphthalene and anthracene to adopt eta(4)-coordination modes compared to that of benzene is a consequence of the fact that the Mo-(eta(4)-ArH) bonding interaction increases in the sequence benzene < naphthalene < anthracene, while the MO-(eta(6)-ArH) bonding interaction follows the sequence benzene > naphthalene approximate to anthracene.