benzyl (7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethylheptyl)carbamate | 1268994-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethylheptyl)carbamate
• CAS: 1268994-75-7
• 化学式: C₁₇H₂₂ClF₄NO₂
• 分子量: 383.814
• InChiKey: RHZNSJHEAANPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 benzyl (7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethylheptyl)carbamate 、 benzyl-7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-4-iodo-3,3-dimethylheptylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  亚连二硫酸钠引发的戊-4-烯-1-胺与氟代烷基碘的反应，用于合成2-氟代烷基吡咯烷衍生物

  摘要：

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.090