1-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)butane-1,4-diol | 247019-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)butane-1,4-diol
• CAS: 247019-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S₂
• 分子量: 298.47
• InChiKey: ZXYJSVGPALRACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)butane-1,4-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以96%的产率得到2-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and Thermodynamic Control in the Synthesis of Tetrahydro-Pyrans and -Furans from 1,4-Diols by Stereospecific Phenylsulfanyl (PhS) Migration: Competition Between exo and endo Transition States and between [1,2] and [1,4]Sulfanyl Participation

  摘要：

  控制1,4-二醇环化形成THP而非THF的因素进行了重新评估。此外，我们提供了关于[1,2]和[1,4]硫烷参与与环化之间竞争的证据，这一过程涉及到一个五元环状磺基盐。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2814
• 作为产物：
  描述：

  4-(Phenylsulfanyl)thiane-4-carboxaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and Thermodynamic Control in the Synthesis of Tetrahydro-Pyrans and -Furans from 1,4-Diols by Stereospecific Phenylsulfanyl (PhS) Migration: Competition Between exo and endo Transition States and between [1,2] and [1,4]Sulfanyl Participation

  摘要：

  控制1,4-二醇环化形成THP而非THF的因素进行了重新评估。此外，我们提供了关于[1,2]和[1,4]硫烷参与与环化之间竞争的证据，这一过程涉及到一个五元环状磺基盐。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2814