cis-[PtCl₂(NCEt)(PPh₃)] | 1354395-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(NCEt)(PPh₃)]
• 英文别名: cis-PtCl₂(NCEt)(PPh₃)；cis-[PtCl2(NCEt)(PPh3)]；cis-[PtCl2(triphenylphosphine)(propionitrile)]；platinum(2+);propanenitrile;triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 1354395-23-5
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂NPPt
• 分子量: 583.356
• InChiKey: LPMJNXVOVNTIDV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(NCEt)(PPh₃)] 在 丙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [SP4-4]-[PtCl(CONEt2)(NHEt2)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  含不饱和配体的铂（II）配合物。亲核取代与亲核对配体的攻击：立体化学驱动的结果

  摘要：

  摘要混合配合物[PtCl 2（L）（L'）]（L = MeCN，EtCN，CO），L'= PPh 3的反应活性；L =η2 -C 2 H 4，CO; 已经研究了对二乙胺的L'= MeCN，EtCN）。取决于前体的立体化学，该过程是化学的（取代相对于加成）和立体选择性的。[SP4-4]-[PtCl（CONEt 2）（NHEt 2）（PPh 3）]，[SP4-4] -1，反式-[PtCl 2（NHEt 2）（PPh 3）]，反式-参见图2，并且报道了顺式-[PtCl 2 {（E-）HN C（NEt 2）Me}（PPh 3）]，顺式-3a。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.10.038
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(NCEt)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  通过腈络合物制取 双核氯桥联铂（ii）衍生物的便捷途径†

  摘要：

  配合物的合成[PtCl 2（NCR）L] [R = Me，Et; L = PPh 3；R =的Et，L = PY，CO]和[氯铂酸{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）]中描述了从容易得到的[氯铂酸开始2（NCR ）2 ]。讨论了产物在不同实验条件下的稳定性，以及它们作为双核络合物[Pt（μ-Cl）ClL] 2的前体的用途。的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（NCET）（PPH 3）]，[SP-4-2] - [{氯铂酸（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）〕和反式- [PT（μ-Cl）的{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 } ] 2个报告。

  DOI：

  10.1039/c1dt11709b

文献信息

• Aza[6]helicene Platinum Complexes: Chirality Control of<i>cis-trans</i>Isomerism
  作者：Daniele Mendola、Nidal Saleh、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Loïc Toupet、Franca Castiglione、Tullio Caronna、Andrea Mele、Jeanne Crassous

  DOI：10.1002/anie.201401004

  日期：2014.6.2

  differently with either racemic or enantiopure 4‐aza[6]helicene, giving respectively cis (racemic) and trans (enantiopure) [PtIICl2(4‐aza[6]helicene)PPh3] complexes. This unexpected reactivity is explained through a dynamic process (crystallization‐induced diastereoselective transformation) and enables a new aspect of reactivity in chiral transition‐metal complexes to be addressed.

  偶然发现，顺式[[PtCl 2（NCEt）PPh 3 ]与外消旋或对映纯4-氮杂[6]螺旋烯反应不同，分别产生顺式（外消旋）和反式（对映纯）[Pt II Cl 2（4氮杂[6] helicene）PPh 3 ]配合物。通过动态过程（结晶诱导的非对映选择性转化）解释了这种意外的反应性，并使手性过渡金属配合物的反应性有了新的方面。
• Synthesis and Structural Properties of Aza[<i>n</i>]helicene Platinum Complexes: Control of Cis and Trans Stereochemistry
  作者：Daniele Mendola、Nidal Saleh、Nora Hellou、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Loïc Toupet、Franca Castiglione、Federica Melone、Tullio Caronna、Francesca Fontana、Javier Martı́-Rujas、Emilio Parisini、Luciana Malpezzi、Andrea Mele、Jeanne Crassous

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02276

  日期：2016.3.7

  crystallographic analysis, we show that for both PtCl2(4H6)(PPh3) and PtCl2(5H6)(PPh3) there is chirality control of the cis/trans stereochemistry. Indeed, starting from a racemic mixture of aza[6]helicene, platinum complexes with a cis configuration are invariably obtained, and the more thermodynamically stable trans isomers are formed when using enantiopure ligands. We further corroborated these results by NMR

  报道了从顺式-PtCl 2（NCEt）（PPh 3）以及在氮原子的位置和稠合环数上均不同的配体获得的氮杂庚烯铂配合物的合成和结构表征。这些通式为PtCl 2（n H m）（PPh 3）（n＝ 4、5；m＝ 5、6）的方平面络合物主要显示出顺式构型。然而，通过X射线结晶学分析，我们表明，两个氯铂酸2（4H6）（PPH 3）氯铂酸和2（5H6）（PPH 3）可以控制顺/反立体化学的手性。实际上，从氮杂[6]螺旋烯的外消旋混合物开始，总是获得具有顺式构型的铂络合物，并且当使用对映纯配体时会形成热力学更稳定的反式异构体。我们通过溶液中的NMR分析进一步证实了这些结果。