Methanesulfonic acid 4-methoxy-1-methyl-but-2-ynyl ester | 85507-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-methoxy-1-methyl-but-2-ynyl ester
• 英文别名: 5-Methoxypent-3-yn-2-yl methanesulfonate
• CAS: 85507-22-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: KLLIHEWHWHAQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-methoxy-1-methyl-but-2-ynyl ester 在 溴丁基-镁 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-methyl-2,3-butadienyl)-N-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  体内和体外α-烯丙胺的合成和单胺氧化酶抑制活性。两种对映异构烯的不同活性。

  摘要：

  合成了一系列15种α-烯丙胺，包括伯，仲和叔胺，部分是通过有机铜化学合成的。分别评估了它们在体内和体外抑制小鼠和大鼠脑线粒体单胺氧化酶（MAO）的能力。几乎所有化合物都是相当有效的MAO抑制剂，有些与地戊二烯基一样强。像异戊二烯基一样，大多数化合物都是BAO MAO的选择性抑制剂。制备了N-甲基-N-（2,3-戊二烯基）苄胺（2）的两种对映体形式，发现R-（-）形式的活度是体内（+）形式的2.7倍，是25是体外活性的两倍。测试了大多数化合物增强小鼠苯乙胺（PEA）反应的能力，并且发现了MAO抑制能力与PEA增强之间的良好相关性。化合物5

  DOI：

  10.1021/jm00361a017
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-pentyn-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methanesulfonic acid 4-methoxy-1-methyl-but-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  体内和体外α-烯丙胺的合成和单胺氧化酶抑制活性。两种对映异构烯的不同活性。

  摘要：

  合成了一系列15种α-烯丙胺，包括伯，仲和叔胺，部分是通过有机铜化学合成的。分别评估了它们在体内和体外抑制小鼠和大鼠脑线粒体单胺氧化酶（MAO）的能力。几乎所有化合物都是相当有效的MAO抑制剂，有些与地戊二烯基一样强。像异戊二烯基一样，大多数化合物都是BAO MAO的选择性抑制剂。制备了N-甲基-N-（2,3-戊二烯基）苄胺（2）的两种对映体形式，发现R-（-）形式的活度是体内（+）形式的2.7倍，是25是体外活性的两倍。测试了大多数化合物增强小鼠苯乙胺（PEA）反应的能力，并且发现了MAO抑制能力与PEA增强之间的良好相关性。化合物5

  DOI：

  10.1021/jm00361a017