5-(2-bromo-allyl)-5-sec-butyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 66903-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-bromo-allyl)-5-sec-butyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-(2-bromo-allyl)-5-sec-butyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-barbituric acid；5-(2-Brom-allyl)-5-sec-butyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-barbitursaeure
• CAS: 66903-73-9
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₄O₇
• 分子量: 573.4
• InChiKey: IHBICWDKELNUBB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-(2-bromo-allyl)-5-sec-butyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥类与对硝基苄基氯反应的红外研究

  摘要：

  在碱性介质中，通式为 HNCONHCOCR'R“CO 的巴比妥酸盐与对硝基苄基氯反应生成 NCONCOCH2 C6HNO2CR'R”COCH2-C4HNO2 组成的多种衍生物。据推测，复合物的形成过程是通过带负电荷的烯醇化巴比妥酸离子与带正电荷的对硝基苄基离子的相互作用进行的。衍生物的红外吸收光谱符合这一机制，表明在复合物中，巴比妥酸盐通过 4 位和 6 位的羰基氧与对硝基苄基部分键合。化合物在整个研究区域显示出独特的特征，4000 –650 cm-1，因此该方法为检测和表征这些镇静药物提供了高度的特异性

  DOI：

  10.1366/000370257774633240

文献信息

• Jespersen; Larsen, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1934, vol. 8, p. 212,221
  作者：Jespersen、Larsen

  DOI：——

  日期：——