Hf(tBu-ONNMe2O)Bn2 | 405065-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Hf(tBu-ONNMe2O)Bn2
• CAS: 405065-27-2
• 化学式: C₄₈H₆₈HfN₂O₂
• 分子量: 883.57
• InChiKey: UGCWNTPUOHPSTM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hf(tBu-ONNMe2O)Bn2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [ONXO]型胺双酚盐锆和Ha配合物作为极活泼的1-己烯聚合催化剂

  摘要：

  直接从配体前体和相应的四苄基金属配合物以定量产率直接合成了几种胺双（酚盐）配体的[ONXO]型锆和ha二苄基配合物，其中X是位于悬臂上的杂原子供体。 ，O，S）。所有的配合物在1-己烯的聚合反应中均表现出显着的活性，生成高分子量的聚合物，在所采用的条件下，最高的活性是前所未有的。证实了意想不到的金属依赖性活性模式。配合物的高活性源自侧臂供体与金属的结合，并受其性质的影响。锆配合物的活性顺序随侧臂供体的关系而定为OMe> NMe 2> SMe（5：2：1）。解决了所有锆配合物的X射线结构，发现[ONO]配体核心与金属的结合非常相似。侧臂供体原子与锆之间的距离相对较长（Zr-O为2.45Å； Zr-N为2.59Å； Zr-S为2.86Å）。所有ha配​​合物的X射线结构也被解析，发现与锆类似物（Hf-O，2.45Å； Hf-N，2.56Å； Hf-S，2.84Å）密切相关。但是，发现the系列的活性顺序不同，即SMe>

  DOI：

  10.1021/om010493w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Hf(tBu-ONNMe2O)Bn2
  参考文献：
  名称：

  选定的锆和Ha胺双（酚盐）催化剂用于1-己烯聚合的比较

  摘要：

  使用三族锆和ha胺双酚盐催化剂，M [ t -Bu-ON X O] Bn 2（其中M = Zr（a）或Hf（b），X =已研究了四氢呋喃（1），吡啶（2）或NMe 2（3））以揭示改变金属中心M的机械作用。一种基于模型的方法，使用了包括单体消耗，聚苯乙烯的演化等在内的各种数据集分子量和端基分析用于确定给定聚合过程中涉及的每个反应特异性速率常数。这项研究建立在聚合反应机理的基础上1a - 3a，先前已通过对含analogue类似物1b - 3b应用相同的方法进行了报道。已经观察到，涉及单体插入的每个基本步长比速率常数降低了一个数量级。如先前对催化剂1a - 3a的报道，在不依赖单体的链转移速率常数的对数和催化剂1b - 3b的Hf–X键距离之间发现了定量的构效关系。。但是，对于含Hf的类似物，其对侧基配体的依赖性要比含Zr的类似物弱2.7倍。这些发现强调了使用多种多样的多响应数据进行全面动力

  DOI：

  10.1021/om4006005